[发明专利]一种金纳米棒手性结构构建方法及一种铜离子的检测方法有效
申请号: | 201410185175.4 | 申请日: | 2014-05-05 |
公开(公告)号: | CN103940746B | 公开(公告)日: | 2017-02-15 |
发明(设计)人: | 温涛;侯帅;张会;颜娇;吴晓春 | 申请(专利权)人: | 国家纳米科学中心 |
主分类号: | G01N21/19 | 分类号: | G01N21/19 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司11332 | 代理人: | 侯桂丽,杨晞 |
地址: | 100190 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 手性 结构 构建 方法 离子 检测 | ||
1.一种金纳米棒肩并肩组装体手性结构构建方法,包括如下步骤:
(1)通过加入表面活性剂、连接分子加热下使金纳米棒水溶胶中的金纳米棒形成较好的肩并肩组装;
(2)在步骤(1)中加入含巯基的手性小分子加热下孵化后得到金纳米棒肩并肩组装体手性结构。
2.一种利用权利要求1的手性结构对铜离子进行超敏检测的方法,包括以下步骤:
(1)通过加入表面活性剂、连接分子使金纳米棒水溶胶中的金纳米棒形成较好的肩并肩组装;
(2)已知浓度的可溶性铜盐溶液与含巯基的手性分子在加热下孵化;
(3)将步骤(1)和步骤(2)中的溶液混合加热下后进行圆二色光谱测定,得到标准曲线;
(4)用待测含铜离子的溶液与含巯基的手性分子在加热下孵化;
(5)将步骤(1)和步骤(4)中的溶液混合加热下后进行圆二色光谱测定,根据圆二色信号强度与步骤(3)中标准曲线比对,得到待测的铜离子浓度。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述肩并肩的组装是指金纳米棒溶液中的金纳米棒以金纳米棒的轴向平行排列进行组装。
4.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述金纳米棒的长径比为2-5:1,优选为3-4:1;
优选地,所述金纳米棒在水溶胶中的浓度为0.025-0.15nM,优选为0.1nM。
5.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,相对于每摩尔的金纳米棒,所述表面活性剂、连接分子和含巯基的手性分子的加入量分别为3-10×106mol、1-10×106mol和5-7×103mol。
6.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵;
优选地,所述连接分子为具有羧基的有机小分子,优选为柠檬酸钠、乙二胺四乙酸和羧基修饰的聚酰胺胺树状分子中的一种或两种以上的混合,进一步优选为柠檬酸钠;
优选地,所述含巯基的手性分子为半胱氨酸、还原型谷光氨肽和N-乙酰半胱氨酸中的一种或两种以上的混合。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中所述加热的温度为25-70℃,加热的时间为1-30min;
优选地,步骤(2)所述加热的温度为20-50℃,优选为25-35℃,所述加热的时间为10min以上,优选为15-25min。
8.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤(2)中所述已知浓度的可溶性铜盐为氯化铜、硫酸铜或硝酸铜中的一种或两种以上的混合。
9.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤(2)和步骤(4)中所述加热的温度为20-50℃,优选为25-35℃,所述加热的时间为10min以上,优选为15-25min。
10.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤(3)和(5)中所述加热的温度为20-50℃,优选为25-35℃,所述加热的时间为15min以上,优选为25-35min。
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