[发明专利]一种表面改性的人工晶状体及表面改性方法有效
申请号: | 201410182868.8 | 申请日: | 2014-04-30 |
公开(公告)号: | CN103948965A | 公开(公告)日: | 2014-07-30 |
发明(设计)人: | 任力;周立;曹吉;吴明星;刘卅;王迎军;刘奕志 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学;珠海艾格医疗科技开发有限公司;中山大学中山眼科中心 |
主分类号: | A61L27/34 | 分类号: | A61L27/34;A61L27/50;A61F2/16 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 宫爱鹏 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 表面 改性 人工 晶状体 方法 | ||
1.一种人工晶状体的表面改性方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)合成MPC-丙烯酸衍生物共聚物
将MPC与丙烯酸衍生物混合溶解于水中,加入过硫酸盐与亚硫酸盐作为引发剂,进行聚合反应,反应完后经提纯,得到共聚物;所述丙烯酸衍生物为丙烯酸羧基α位为0~3个碳原子的饱和烷基的衍生物,MPC与丙烯酸衍生物的摩尔比为1:(0.1~9),聚合反应温度为37~60℃,反应时间为12~24小时,所述共聚物分子量为1.0×103~25.0×105;
(2)将人工晶状体放入等离子设备中,在氨气氛围下进行等离子处理,制得表面活化的人工晶状体;
(3)将MPC-丙烯酸衍生物配制的共聚物接枝溶液滴加覆盖到表面活化的人工晶状体上进行接枝反应,接枝反应完毕后用水冲洗干净并干燥,得到共聚物接枝的人工晶状体。
2.根据权利要求1所述方法,其特征在于,步骤(1)所述MPC与丙烯酸衍生物的摩尔比为1:1,引发剂用量为单体摩尔量的1%~10%。
3.根据权利要求1或2所述方法,其特征在于,步骤(1)所述过硫酸盐与亚硫酸盐包括钠、钾、铵盐,其中过硫酸盐与亚硫酸盐的摩尔比为1:(0.1~10)。
4.根据权利要求1或2所述方法,其特征在于,步骤(1)所述丙烯酸衍生物为α-甲基丙烯酸或α-丙烯酸。
5.根据权利要求1或2所述方法,其特征在于,步骤(1)所述提纯采用透析法,透析袋最大截留分子量为3500或者14000,用去离子水透析24~72h。
6.根据权利要求1或2所述方法,其特征在于,步骤(2)所述等离子体处理过程为:等离子体设备的处理腔抽真空到压力10Pa以下,通氨气后调节流量至处理腔压力为15~30Pa,保压至少10分钟后,打开高频电源,设定放电功率为10~150W,放电时间为1-30min;放电完毕后,持续通入氨气至少10-60分钟。
7.根据权利要求1或2所述方法,其特征在于,步骤(3)所述MPC-丙烯酸衍生物共聚物接枝溶液的配制:
将共聚物用去离子水配成2.5~5.0g/L的水溶液,调pH为5.0,加入EDC、HOBt,摩尔比EDC:HOBt:共聚物羧基=1~3:2~6:1,活化15分钟即可。
8.根据权利要求1或2所述方法,其特征在于,步骤(3)所述接枝反应时间为2-24小时,反应完成后人工晶状体表面冲洗次数为3次。
9.根据权利要求1或2所述方法,其特征在于,步骤(3)所述干燥时间为24h,温度为37℃。
10.权利要求1~9任意一项方法制备的表面改性的人工晶状体。
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