[发明专利]一种铜配合物及用途

说明书

一、技术领域

本发明涉及一种金属有机配位化合物（配合物）的制备方法及用途，特别涉及含氮的金属有机配合物的制备方法及用途，确切地说是一种甲醇乙酸铜配合物的合成方法及用途。

二、背景技术

   随着有机化学的发展,金属有机化合物在有机合成中的应用愈来愈广,是现在有机化学中极为活跃的领域之一,已经广泛应用于有机合成反应中。20世纪60年代后期出现的使用手性配体与过渡金属络合物催化的不对称合成反应大大加速了手性药物的研究。化学催化不对称合成法的重要内容便是手性配体及含金属催化剂的设计,从而使反应具有高效和高对映选择性。甲醇乙酸铜配合物的合成方法已有许多文献报道，参考文献如下：

参考文献：

1. Isotypic crystal structures of tetrakis(μ-?acetato)?bis(methanol)?dicopper(II) and dirhodium(II) 

 Noinville, Vincent; Viossat, Bernard; Dung, Nguyen Huy , Acta Crystallographica, Section C:  Crystal Structure Communications (1993), C49(7), 1297-8;

2. X-?ray crystal structures of some adducts of dimeric copper(II) acetate.  Nature of the copper-?copper interaction,  Rao, Vattipalli Mohan; Sathyanarayana, Dinit N.; Manohar, Hattikuolus , Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions:  Inorganic Chemistry (1972-1999) (1983), (10), 2167-73。

三、发明内容

本发明旨在提供一种甲醇乙酸铜配合物的合成方法，所要解决的技术问题是一步合成甲醇乙酸铜金属有机配合物。

本发明所称的甲醇乙酸铜配合物一种N-(2-羟乙基)酞酰亚胺与一水合醋酸铜及甲醇溶剂制备的由以下化学式所示的配合物：                     

                                                                          

（Ⅰ）。                                          

化学名称：甲醇乙酸铜配合物，简称配合物(I)。

   本合成方法包括合成和分离，所述的合成量取1.9120g(0.01mol)N-(2-羟乙基)酞酰亚胺放入100ml圆底烧瓶中，加入50ml无水甲醇，搅拌使其溶解，将0.994g(0.005mol)Cu(OAc)₂·H₂O加入上述溶液，加热回流48h后，热过滤反应溶液，静置自然挥发，析出蓝色晶体。

合成反应如下：

    本合成方法一步得到目标产物，工艺简单，操作方便。

Henry反应是经典的有机人名反应之一。该反应是指羰基化合物通常是芳醛和有α-氢的硝基化合物之间的缩合反应,反应的结果是硝基的α-碳原子加成到羰基上,形成具有羟基、硝基的双官能团的化合物。Henry反应的产物可以方便地转化为各式各样有重要用途的化合物,如β-氨基醇、硝基烯烃、硝基酮、硝基烯酮或进行Nef反应。因此Henry反应在有机合成中是非常实用的反应之一。扩展这一反应的应用范围,合成具有更多官能团、结构上更为复杂的化合物,是一项有意义的工作。

   本发明所称的甲醇乙酸铜配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了一定的催化性能，其转化率达55.2%。

四、附图说明

图1甲醇乙酸铜配合物的X-衍射分析图。

五、具体实施方式

1. 甲醇乙酸铜配合物的制备