[发明专利]一种预防和/或治疗脑梗塞的药物组合物

权利要求书

1.一种用于预防和/或治疗脑梗塞的药物组合物，其特征在于，制成所述药物组合物的中药原料药的重量份数为：葛根1-12重量份、红景天1-12重量份、川芎1-8重量份、丹参1-8重量份、浙贝母1-8重量份和人工牛黄0.1-1重量份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，各中药原料药的重量份数为：葛根3-8重量份、红景天3-8重量份、川芎1-3重量份、丹参1-3重量份、浙贝母1-3重量份、人工牛黄0.1-0.3重量份；优选为：葛根4重量份、红景天6重量份、川芎2重量份、丹参2重量份、浙贝母2重量份和人工牛黄0.2重量份。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，各中药原料药的重量份数为：葛根2-10重量份、红景天2-10重量份、川芎2-6重量份、丹参2-6重量份、浙贝母1-5重量份、人工牛黄0.1-0.6重量份；优选为：葛根6重量份、红景天4重量份、川芎3重量份、丹参2重量份、浙贝母2重量份、人工牛黄0.3重量份。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，各中药原料药的重量份数为：葛根4-6重量份、红景天4-6重量份、川芎2-4重量份、丹参2-4重量份、浙贝母2-4重量份、人工牛黄0.2-0.5重量份；优选为：葛根5重量份、红景天5重量份、川芎3重量份、丹参2重量份、浙贝母3重量份、人工牛黄0.4重量份。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的药物组合物，其特征在于，将所述药物组合物制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂、微丸剂、滴丸剂或口服液；所述胶囊剂优选为软胶囊剂。

6.一种制备权利要求1-5中任一项所述的药物组合物的方法，其包括以下步骤：

取红景天、川芎和浙贝母，加乙醇提取，滤过，合并提取液，滤液减压回收乙醇，并浓缩，干燥，粉碎成细粉，得红景天、川芎和浙贝母的干浸膏粉；取葛根和丹参，加水提取，滤过，浓缩，干燥，粉碎成细粉，得葛根和丹参的干浸膏粉；人工牛黄粉碎成细粉；以上三种细粉混匀，按照片剂、胶囊剂、颗粒剂、微丸剂、滴丸剂或口服液的常规药剂学方法加入药用辅料进行制备，即得；

或者

取红景天、川芎和浙贝母，加乙醇提取，滤过，合并提取液，滤液减压回收乙醇，浓缩，得到红景天、川芎和浙贝母的浓缩液备用；取葛根和丹参，加水提取，滤过，浓缩，得葛根和丹参的浓缩液备用；将以上两种浓缩液混匀；人工牛黄粉碎成细粉，加入前述浓缩液中，按照片剂、胶囊剂、颗粒剂、微丸剂、滴丸剂或口服液的常规药剂学方法加入药用辅料进行制备，即得；

或者

取红景天、葛根、丹参、川芎、浙贝母，加水提取，滤过，合并提取液并浓缩，干燥，粉碎成细粉，得红景天、葛根、丹参、川芎、浙贝母的干浸膏粉；人工牛黄粉碎成细粉；以上两种细粉混匀，按照片剂、胶囊剂、颗粒剂、微丸剂、滴丸剂或口服液的常规药剂学方法加入药用辅料进行制备，即得；

或者

取红景天、葛根、丹参、川芎、浙贝母，加乙醇提取，滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩，干燥，粉碎成细粉，得红景天、葛根、丹参、川芎、浙贝母的干浸膏粉；人工牛黄粉碎成细粉；以上两种细粉混匀，按照片剂、胶囊剂、颗粒剂、微丸剂、滴丸剂或口服液的常规药剂学方法加入药用辅料进行制备，即得。

7.一种制备权利要求1-5中任一项所述的药物组合物的方法，其包括以下步骤：

取处方量的各药物，除人工牛黄外的其他药味，粉碎，单独或合并后用30-95％的乙醇提取，滤过，合并提取液，减压回收乙醇，并浓缩，干燥，粉碎成细粉，得干浸膏粉；将人工牛黄粉碎成细粉；将两种细粉混匀，按照片剂、胶囊剂、颗粒剂、微丸剂、滴丸剂或口服液的常规药剂学方法加入适宜辅料进行制备，即得。

8.根据权利要求6或7所述的方法，其特征在于所述胶囊剂为软胶囊剂。

9.权利要求1-5中任一项所述的药物组合物在制备用于预防和/或治疗脑梗塞药物中的应用。