[发明专利]一种粒径可控的纳米过氧化钙改性方法

权利要求书

1.一种粒径可控的纳米过氧化钙改性方法，其特征在于具体步骤如下：

在分散剂溶液中加入钙盐，配成钙盐的溶液或悬浊液，经室温超声并机械搅拌20~40min，使上述混合物充分混合，形成反应底液；将双氧水以滴加到不断搅拌的反应底液中，反应温度在室温下进行；双氧水滴加完毕后继续反应10~20min，使钙盐与双氧水充分反应，形成稳定的纳米级的过氧化钙颗粒；形成的沉淀经离心后，用去离子水，无水乙醇洗涤产物，减压抽滤后将产物置于真空条件下干燥1d~2d，可得到纳米级的过氧化钙粉末；其中：所述钙盐与分散剂的质量比在1:9-1:12，加入的钙盐与双氧水的质量比为1:3~1:5。

2.根据权利要求1所述的粒径可控的纳米过氧化钙改性方法，其特征在于加入的分散剂为聚乙烯吡咯烷酮。

3.根据权利要求1所述的粒径可控的纳米过氧化钙改性方法，其特征在于分散剂的平均分子量在45000~55000之间。

4.根据权利要求1所述的粒径可控的纳米过氧化钙改性方法，其特征在于双氧水的滴加速度为20~30滴/min。

5.根据权利要求1所述的一种化学改性制备纳米级的过氧化钙方法，其特征在于离心的条件为10000rmp离心3~6min。

6.根据权利要求1所述的粒径可控的纳米过氧化钙改性方法，其特征在于干燥条件为30℃下真空干燥1d~2d。

7.根据权利要求1所述的粒径可控的纳米过氧化钙改性方法，其特征在于所述钙盐为氢氧化物、氯化物、硝酸盐中任一种。