[发明专利]作为RHO激酶抑制剂的异喹啉磺酰衍生物有效
| 申请号： | 201410174893.1 | 申请日： | 2014-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN105085525B | 公开（公告）日： | 2019-01-04 |
| 发明（设计）人： | 吴凌云;姚元山;陈兆国;陈曙辉 | 申请（专利权）人： | 南京明德新药研发股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D471/04;C07D401/12;A61K31/4725;A61K31/55;A61P9/10;A61P27/06;A61P9/12 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦 |
| 地址： | 210032 江苏省南京市南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 rho 激酶 抑制剂 喹啉 衍生物 | ||
1.式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，
其特征是，
R1选自H、F、Cl、C1-3烷基、C1-3烷基氧基；
X选自H、F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、C1-3烷基、C1-3烷基氧基；
R2选自
W选自N(Rw1)或C(Rw2)(Rw3)；
L选自C(Rz1)(Rz2)；
Z选自单键或C(Rz1)(Rz2)；
P选自(CH2)q1；
Q选自(CH2)q2；
q1选自0、1、2、3或4；
q2选自2、3或4；
R3a、R3b、Rw1、Rw2、Rw3、Rz1、Rz2分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH2、C1-3烷基；
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征是，R1选自H、F、Cl、甲基、甲氧基；X选自H或OH。
3.根据权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中结构单元选自：
4.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征是，R2选自其中，E为单键，D为亚甲基；G选自(CH2)g；T选自(CH2)t；g选自0、1、2、3或4；t选自2、3或4；R3b如权利要求1所定义。
5.根据权利要求4所述的化合物或其药学上可接受的盐，其特征是，R3b选自NH2。
6.式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，
其特征是，
R1选自H、F、Cl、C1-3烷基、C1-3烷基氧基；
X选自H、F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、C1-3烷基、C1-3烷基氧基；
R2选自
7.式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，
其特征是，
R1选自H、F、Cl、C1-3烷基、C1-3烷基氧基；
X选自H、F、Cl、Br、I、CN、OH、NH2、C1-3烷基、C1-3烷基氧基；
R2选自其中，Y选自(CH2)y；M选自(CH2)m；y选自0、1、2或3；
m选自0或1。
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