[发明专利]一种碱性显像型感光树脂组合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201410173460.4 申请日: 2014-04-28
公开(公告)号: CN103901722B 公开(公告)日: 2017-02-22
发明(设计)人: 朱贤红 申请(专利权)人: 无锡德贝尔光电材料有限公司
主分类号: G03F7/027 分类号: G03F7/027;G03F7/004;G03F7/00
代理公司: 无锡大扬专利事务所(普通合伙)32248 代理人: 何军
地址: 214401 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 碱性 显像 感光 树脂 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种感光树脂组合物,尤其涉及一种碱性显像型感光树脂组合物及其制备方法。

背景技术

传统上,在印刷线路板(PCB)的制造生产中,使用线路油墨达到线路形成的目的。所谓线路油墨,是指覆盖基板铜面上,利用曝光和碱性显像来进行图像转移,而形成特定图形的涂膜,从而达到抗蚀刻形成特定线路的保护材料。

近年来,随着电气设备的小型轻量化、高性能化和高密度实装化,印刷电路板行业在不断减小其线路的线宽和线距,传统线路油墨的解析能力已无法达到产品的要求,提高曝光能量会造成吸真空不良,线路解析不出,降低曝光能量又会造成开路缺口等一系列问题。众多PCB厂商在有高精密度要求的产品中,使用成本昂贵的干膜代替传统线路油墨来达到产品的要求;然而在传统线路油墨中增加感光单体和光引发剂的使用量,虽可提高其解析能力,但其指触干燥性(不粘手性)明显变差,无法进行产业化推广。

发明内容

针对上述缺点,本发明的目的在于提供一种碱性显像型感光树脂组合物,其可形成的涂膜的指触干燥性(不粘手性)好以及在低能量下可取得优异感光性和解析度,从而可满足高精密度线路蚀刻的要求。

本发明的技术内容为:一种碱性显像型感光树脂组合物,其特征在于它包括如下重量百分比的组份:

(1)、快干型含羧基的感光性树脂  20~35 

(2)、快干型丙烯酸酯聚合物   5~25

(3)、分子中含有2个以上烯属不饱和基的化合物的组合物  5~15

(4)、光引发剂组合物  3~10

(5)、填料35~50

其中快干型含羧基的感光性树脂的酸价为40~150KOH/g,固含量为40~70wt%,平均分子量为8000~15000,快干型含羧基的感光性树脂由如下步骤制备:

(A)、在有机溶剂中加入分子中具有2个以上环状醚基的化合物(a),再加入不饱和单羧酸(b)与催化剂,在100~160℃下反应8~36小时得反应产物(c);

其中分子中具有2个以上环状醚基的化合物(a)为邻甲酚酚醛环氧树脂、苯酚酚醛环氧树脂、双酚F型环氧树脂、双酚S型环氧树脂或联苯酚型环氧树脂;

不饱和单羧酸(b)为丙烯酸或甲基丙烯酸;不饱和单羧酸(b)的加入量与分子中具有2个以上环状醚基的化合物(a)的重量比为1:2~1:5;

催化剂是叔膦类的具有碳原子数为1~12烷基或芳基的三价有机磷化合物,具体为三乙基膦、三丁基膦或三苯基膦;催化剂的使用量为分子中具有2个以上环状醚基的化合物(a)的重量的0.2~5.0%;

有机溶剂为挥发性优异的丙二醇甲醚醋酸酯,其使用量为分子中具有2个以上环状醚基的化合物(a)的重量的0.5~3倍;

(B)、在步骤(A)中制得的反应产物(c)中分别加入阻聚剂与饱和或不饱和多元酸酐(d)后在80~150℃下反应6~12小时得反应产物(e);

饱和或不饱和多元酸酐(d)为马来酸酐、邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐、四氢苯酐或四氢邻苯二甲酸酐;其加入量与分子中具有2个以上环状醚基的化合物(a)的重量比为1:1~1:3;

阻聚剂为苯酚类的取代酚化合物,具体为对苯二酚、对羟基苯甲醚或甲氧基苯酚;阻聚剂的使用量为分子中具有2个以上环状醚基的化合物(a)的重量的0.05~1.0%;

(C)、步骤(B)中制得的反应产物(e)中分别加入阻聚剂与分子中具有烯属不饱和基和环状醚基的化合物(f)后在80~150℃反应6~12小时即为成品快干型含羧基的感光性树脂;

分子中具有烯属不饱和基和环状醚基的化合物(f)为甲基丙烯酸缩水甘油酯或丙烯酸4-羟丁酯缩水甘油醚,其加入量与分子中具有2个以上环状醚基的化合物(a)的重量比为1:2~1:5;

阻聚剂为苯酚类的取代酚化合物,具体为对苯二酚、对羟基苯甲醚或甲氧基苯酚;阻聚剂的使用量为分子中具有2个以上环状醚基的化合物(a)的重量的0.05~1.0%;

快干型丙烯酸酯聚合物的酸价为40~150KOH/g,固含量为40~70wt%,平均分子量为5000~10000;

快干型丙烯酸酯聚合物由下述方法制备,在有机溶剂(Ⅰ)中加入不饱和单羧酸(b’),再加入分子中含有单个烯属不饱和基的丙烯酸酯(a’)与偶氮类引发剂(c’),然后在80~160℃反应8~24小时即得成品快干型丙烯酸酯聚合物;

其中在上述快干型丙烯酸酯聚合物的制备方法中,不饱和单羧酸(b’)为丙烯酸或甲基丙烯酸;

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