[发明专利]一种流式细胞仪流体系统及流式细胞检测方法有效

专利信息
申请号: 201410173070.7 申请日: 2014-04-25
公开(公告)号: CN103994962A 公开(公告)日: 2014-08-20
发明(设计)人: 刘治志 申请(专利权)人: 深圳市帝迈生物技术有限公司
主分类号: G01N15/10 分类号: G01N15/10
代理公司: 深圳市恒申知识产权事务所(普通合伙) 44312 代理人: 陈健
地址: 518000 广东省深圳*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 细胞 流体 系统 检测 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及生物医学检测领域,尤其涉及一种流式细胞仪流体系统及流式细胞检测方法。

背景技术

流式细胞仪是通过流式细胞术控制细胞逐个通过检测区的血液分析仪器,流式细胞术是指细胞流(也称为样本流)在鞘液的包裹下,细胞排队通过流动室检测区的流体控制技术,该技术可以避免细胞按非规则路线经过检测区而造成检测失准的问题,同时可以大大减少细胞重叠通过检测区而产生漏检的概率。

现有的流式细胞术主要分为两大类,第一类是鞘流和样本流都用注射器推样,第二类是样本流使用注射器推样,鞘流使用恒压气源进行推样。恒压气源驱动鞘流需要外带一套恒压气路系统,成本很高。

对于第一类流式细胞仪,主要由注射器分配系统、正压建压系统、废液排放系统、采样针及反应池所组成,目前主要存在以下两种方案:

方案一:鞘流注射器、样本流注射器、稀释液注射器、采样注射器、溶血剂注射器分别由各自电机驱动,正压建压系统以及废液排放系统均为独立系统。此方案实现简单,但由于每个注射器以及正压建压系统、废液排放系统均由不同的电机进行驱动控制,存在资源未充分利用而致整体系统成本偏高。

方案二:鞘流注射器与稀释液注射器功能合并为一个稀释液注射器,样本流注射器与采样注射器功能合并为一个样本注射器,正压建压系统以及废液排放系统均为独立系统,稀释液注射器、样本注射器、溶血剂注射器、正压建压系统、废液排放系统用同一个电机驱动。此方案将部分注射器合并功能,同时所有注射器以及正压建压系统、废液排放系统均用同一电机驱动控制,器件的动作只能串行,影响整机测试速度,仪器测试。

而第二类流式细胞仪则由于要加一套恒压气路系统,明显存在系统复杂,成本高的缺点,难以商品化。

因此,现有技术还有待于改进和发展。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种流式细胞仪流体系统及流式细胞检测方法,旨在解决现有流式细胞仪的系统复杂、成本高等问题。

本发明的技术方案如下:

一种流式细胞仪流体系统,其中,所述流式细胞仪流体系统包括注射器系统和用于承担建正压和建负压功能的建压系统:

所述注射器系统包括采样针、采样针清洗装置、流动室、反应池、溶血剂注射器、样本注射器、稀释液注射器、稀释液瓶、溶血剂瓶、电机;所述流动室上设置有三个开口,样本流输入口用于样本流的输入,侧口用于鞘流的输入,输出口用于输出裹夹了样本流的鞘流;

所述稀释液注射器与稀释液瓶相连通,所述稀释液注射器用于从稀释液瓶中吸取稀释液;所述稀释液注射器还分别与流动室的样本流输入口、反应池相连通,用于从反应池中吸取血样经过反应后形成的样本流、并推动至流动室的样本流输入口处;所述稀释液注射器还与流动室的侧口相连通,用于推动稀释液进入流动室内形成鞘流;所述稀释液注射器还与样本流注射器相连通,所述稀释液注射器经过样本流注射器还分别与采样针和采样针清洗装置相连通,用于推动稀释液清洗采样针的外壁和内壁;所述注射器系统中还包括反应池清洗口,所述稀释液注射器还与所述反应池清洗口相连通,用于推动稀释液进入反应池;

所述样本注射器与采样针相连通,用于通过采样针采集血样以及将血样添加到反应池内;所述样本注射器还分别与流动室的样本流输入口、反应池相连通,用于将样本流推进流动室进行检测;

所述溶血剂注射器与溶血剂瓶相连通,用于从溶血剂瓶中吸取溶血剂,并推动溶血剂至反应池内与血样进行反应;

所述建压系统独立于注射器系统,包括压力室和泵;所述泵分别与采样针清洗装置和压力室相连通;所述压力室分别与流动室的输出口、反应池相连通;

溶血剂注射器、样本注射器、稀释液注射器由同一电机驱动控制。

所述的流式细胞仪流体系统,其中,溶血剂注射器、样本注射器、稀释液注射器之间采用力矩平衡布置,布置距离满足公式L1×F1+L2×F2=L3×F3;其中,L1为溶血剂注射器与电机中心的距离,L2为样本流注射器与电机中心的距离,L3为稀释液注射器与电机中心的距离,F1为作用在溶血剂注射器上的阻力,F2为作用在样本流注射器上的阻力,F3为作用在稀释液注射器上的阻力。

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