[发明专利]测量SF6分解气体中SOF2浓度的方法无效

专利信息
申请号: 201410171527.0 申请日: 2014-04-25
公开(公告)号: CN103900984A 公开(公告)日: 2014-07-02
发明(设计)人: 鲁钢;刘洋;宋杲;颜湘莲;季严松;苏镇西;杨韧;赵也;姚强 申请(专利权)人: 国家电网公司;黑龙江省电力科学研究院;中国电力科学研究院;国网安徽省电力公司电力科学研究院;国网陕西省电力公司电力科学研究院;国网重庆市电力公司电力科学研究院
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 张利明
地址: 100031 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 测量 sf sub 分解 气体 sof 浓度 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于光电技术检测技术领域。

背景技术

六氟化硫(SF6)具有优良的绝缘灭弧性能和理化特性,作为绝缘介质既可以减小设备尺寸,又能提高绝缘强度,伴随着城市用地的日益紧张,广泛应用于组合绝缘电器(GIS)、断路器(GCB)、变压器(GIT)、电缆(GIC)、输电管道(GIL)等输配电设备中。

纯净的SF6是无色、无毒、无味、不燃的惰性气体,在温度为150℃及以下时不易与其它物质发生化学反应,正常运行时分解产物极少或不分解。当SF6设备中发生绝缘隐患或故障时,无论是局部、电晕、火花或是电弧放电,都必然会引起能量释放,这些能量会使SF6气体发生分解反应,生成H2S、SO2、HF、SOF2、SF4、等多种低氟硫化物。SF6分解组分会加速GIS内绝缘的老化和金属材料表面的腐蚀,加重局部放电程度,严重时还会导致GIS发生突发性绝缘故障。因此对SF6浓度的测量是必须的。

目前国内外均有大量商业化的SF6检测器,归纳起来主要有4种测量方法:

高压击穿法、色谱法、离子移动度计和红外光吸收谱法。

高压击穿法主要是根据待测SF6击穿电压的变化来进行定性测量,并不能定量给出SF6气体浓度,而且不能实时在线监测。

色谱法:色谱法被广泛应用于复杂组分的分离与鉴定。一般由真空系统、进样系统、离子源、检测器和计算机控制等部分组成。优点是测量精度和灵敏度较高。缺点是设备昂贵,且不能实时在线监测。

离子移动度计法:它是通过对设备中SF6气体总体杂质含量的测定,来范莹设备中SF6气体的优劣程度。优点:测量成分多,精度较高。缺点:易受实验环境条件影响,不能实时监测。

发明内容

本发明是为了解决在SF6分解气体测量时,测得的SF6分解气体中SOF2气体浓度的精度低的问题,现提供测量SF6分解气体中SOF2浓度的方法。

测量SF6分解气体中SOF2浓度的方法,基于下述装置实现,所述装置包括:18.5μm激光器、第一聚光镜、样品池、第二聚光镜和光谱仪;

18.5μm激光器发出的激光经过第一聚光镜透射至样品池中,样品池将该激光输送至第二聚光镜上,第二聚光镜将该激光输送至光谱仪的入射狭缝中;

所述光谱仪的入射狭缝位于第二聚光镜的焦点处;

所述样品池用于填充待检测气体;

所述测量SF6分解气体中SOF2浓度的方法包括以下步骤:

步骤一:在样品池中充入大气,打开18.5μm激光器,通过光谱仪获得大气的光谱I0(λ);

步骤二:在样品池中充入待检测的SF6分解气体,通过光谱仪获得SF6分解气体的光谱I(λ);

步骤三:依据比尔定律,利用步骤一获得的大气的光谱I0(λ)和步骤二获得的SF6分解气体的光谱I(λ),获得充入样品池中的待测SOF2气体的浓度N。

18.5μm激光器发出的激光经过第一聚光镜后,获得的输出光为平行光。

光谱仪为maya2kPRO型光谱仪。

上述第一聚光镜和第二聚光镜均为石英透镜。

样品池为两端密封的圆筒结构。

样品池的内径为30mm,长度为40mm。

步骤三中根据比尔定律获得待测SOF2气体浓度N的方法为:对公式

I(λ)=I0(λ)eσN

求解,获得SOF2气体浓度N,公式中,σ为待测气体SOF2在18.5μm激光下的吸收截面。

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