[发明专利]一种通过调节OmpA表达提高大肠杆菌黄酮类物质耐受性的方法有效
| 申请号: | 201410168373.X | 申请日: | 2014-04-24 |
| 公开(公告)号: | CN103911390B | 公开(公告)日: | 2017-02-15 |
| 发明(设计)人: | 周景文;陈坚;王奎;李江华;堵国成 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
| 主分类号: | C12N15/70 | 分类号: | C12N15/70;C12N1/21;C12P19/60;C12P17/06;C12P7/22;C12R1/19 |
| 代理公司: | 北京爱普纳杰专利代理事务所(特殊普通合伙)11419 | 代理人: | 何自刚,王玉松 |
| 地址: | 214122 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 通过 调节 ompa 表达 提高 大肠杆菌 酮类 物质 耐受 方法 | ||
1.一种通过调节OmpA表达提高大肠杆菌黄酮类物质耐受性的方法,其特征在于以可用于黄酮生产的大肠杆菌生产菌株为受体,对其malE基因进行过量表达,以提高对黄酮类物质的耐受性。
2.权利要求1所述的方法,其特征在于所述ompA基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
3.权利要求1或2所述的方法,其特征在于所述黄酮类化合物为芦丁,柚皮素或白藜芦醇。
4.一种对黄酮类物质耐受性提高的大肠杆菌,其特在在于过量表达OmpA基因。
5.权利要求4所述大肠杆菌的构建方法,其特征在于包括如下步骤:
1)根据所查E.coli BL21(DE3)中ompA基因序列设计引物进行克隆;
2)将基因与载体连接得到重组表达载体;
3)将得到的重组表达载体转化E.coli后得到重组菌株。
6.权利要求1获得的大肠杆菌在黄酮类化合物生产中的应用。
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