[发明专利]一种兽用复方中药提取物的制备方法无效
申请号: | 201410163733.7 | 申请日: | 2014-04-23 |
公开(公告)号: | CN103908576A | 公开(公告)日: | 2014-07-09 |
发明(设计)人: | 杜团结 | 申请(专利权)人: | 北京方诚智盛生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/8969 | 分类号: | A61K36/8969;A61P31/12;A61P31/04;A61P1/12;A61P37/04;A23K1/16 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复方 中药 提取物 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种兽用复方中药提取物的制备方法。
背景技术
目前,抗生素在养殖业中广泛应用,其在预防动物疾病、促进动物生长及提高养殖业的产量等方面起到了积极作用。但是,近些年来,抗生素的滥用导致的各种危害,如不良反应、过敏反应、变态反应、细菌耐药、菌群失调“三致”作用已成为一个全球性难题,同时,抗生素的残留不仅影响畜禽产品的质量和风味,同时畜禽粪便有重金属的残留,致使自然生态环境造成污染,给人类健康带来严重危害。因此,发展多功能、多类别、而且无毒无抗生素残留,无毒副作用的绿色替代抗生素饲料或添加剂已成为现代健康养殖和社会发展的必然需求。现代药理学研究发现,很多中草药有效成分具有抗菌、消炎、解热、抗病毒、调节机体免疫力等作用,还具有毒副作用小、无抗药性等优点,因此,研发一种兽用复方中药提取物,是具有重要意义和应用价值的。
发明内容
针对上述现有技术,本发明提供了一种兽用复方中药提取物,及其制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种兽用复方中药提取物,是由以下重量份的原料制成的:白花蛇舌草30~50份,大青叶30~50份,马齿苋50~80份,鹅不食草60~100份,荠菜20~40份,黄连40~60份,积雪草80~100份,玉竹80~120份,益母草100~150份,山茱萸30~50份,何首乌80~100份。
优选的,是由以下重量份的原料药制成的:白花蛇舌草40份,大青叶40份,马齿苋60份,鹅不食草80份,荠菜30份,黄连50份,积雪草90份,玉竹100份,益母草120份,山茱萸40份,何首乌90份。
所述兽用复方中药提取物的制备方法为:取各原料,混合,用6~10倍量(重量倍数)的60~80%乙醇(体积百分数)回流提取4~6小时,得提取液,浓缩,冷冻干燥,即得;或者进一步地,浓缩成浸膏后,加入辅料(淀粉、麦芽糊精、低聚木糖等),再干燥,即得。
本发明的兽用复方中药提取物,具有抗菌、抗病毒等功效,实际应用时,可以制成注射剂给畜禽使用,也可以与载体(饲料)混合后饲喂畜禽。
本发明的兽用复方中药提取物,具有良好的抗菌、抗病毒等功效,毒副作用小,无抗药性,不易产生耐药性,可提高畜禽的免疫力,促进其健康生长,可以预测,本发明的兽用复方中药提取物,将有着广阔的应用前景。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1制备兽用复方中药提取物
是由以下原料制成的:白花蛇舌草40克,大青叶40克,马齿苋60克,鹅不食草80克,荠菜30克,黄连50克,积雪草90克,玉竹100克,益母草120克,山茱萸40克,何首乌90克。
制备方法为:取各原料,混合,用8倍量的70%乙醇(体积百分数)回流提取5小时,得提取液,浓缩,冷冻干燥,即得;然后添加到常规饲料中,添加量为0.5~1%(重量百分数),常规方法制成颗粒饲料即可。
本实施例中所用常规饲料的配方为:膨化大豆粉200克,鱼粉80克,豆粕230克,乳清粉120克,豆油30克,磷酸氢钙35克,甲酸钙50克,复合微量元素5克,复合维生素2克。
所述复合微量元素中各成分按重量百分比为:五水硫酸铜1.57%,一水硫酸亚铁15.0%,一水硫酸锰16.1%,一水硫酸锌12.86%,亚硒酸钠0.056%,碘酸钙0.083%,余量为通用载体;
所述复合维生素中各成分按重量百分比为:维生素A占7.5%,维生素D3占1.8%,维生素E占35%,维生素K3占2.2%,维生素B1占0.8%,维生素B2占4.7%,维生素B6占1.8%,维生素B12占1.0%,烟酸占12.6%,泛酸占4.1%,叶酸占0.8%,生物素占1.0%,余量为通用载体。
为了验证本发明的兽用复方中药提取物对保育猪的饲用效果,2013年5月在养殖户猪场进行了为期15天的饲喂试验。试验采用单因素对比试验设计,600头体重接近、健康的刚断奶保育猪被随机分为试验组和对照组,每组包括3个重复,每个重复包括100头。试验组日粮为实施例1制备的添加有兽用复方中药提取物的饲料(添加量0.8%),对照组日粮为实施例1中的常规饲料。饲喂方式:自由采食。
结果如表1所示。
试验结果表明:
1、腹泻病发生率:试验组比对照组腹泻病发生率下降了70.60%;
2、死亡率:试验组比对照组降低了74.42%;
3、日增重:试验组比对照组提高了48.49%。
表1
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