[发明专利]一种脱SO2高效吸附剂及其制备方法

权利要求书

1.一种脱SO₂高效吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤

a、菱镁矿煅烧活化：将菱镁矿破碎研磨至100～400目粒径，将研磨后的菱镁矿在650～900℃条件下煅烧不超过2h获得煅烧产物；

b、水化负载活性过渡金属改性：按固液质量比1：15～30，将上述煅烧产物加入到水或含有Fe³⁺、Ce³⁺或Ti⁴⁺的过渡金属离子水溶液中，水化1～6h，得到水化产物；

c、水化产物经固液分离，分离出的固相在105～120℃条件下烘干，得到干燥的物料；

d、把干燥的物料在450～500℃条件下煅烧活化1～2h，获得脱SO₂高效吸附剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的水或Fe³⁺离子水溶液为硝酸铁或硫酸铁水溶液，Fe³⁺浓度为0～0.1mol/L。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的Fe³⁺浓度为0.06～0.1mol/L。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的水或Ce³⁺离子水溶液为硝酸铈或硫酸铈水溶液，Ce³⁺浓度为0～0.05mol/L。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述的Ce³⁺浓度为0.03～0.05mol/L。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的水或Ti⁴⁺离子水溶液为硫酸氧钛水溶液，Ti⁴⁺浓度为0～0.05mol/L。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述的Ti⁴⁺浓度为0.03～0.05mol/L。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的水化1～6h是以100～1000r/min的速率搅拌水化1～6h。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的固液分离是通过过滤、压滤脱水或水洗涤进行分离。

10.一种按照权利要求1-9任意所述的制备方法制备得到的脱SO₂高效吸附剂。