[发明专利]一种基于氧化还原电位调控的制备苎麻纤维的方法

权利要求书

1.一种基于氧化还原电位调控的制备苎麻纤维的方法，其特征在于：该方法由以下3个步骤组成：

步骤1：脱胶溶液配置及反应装置搭建

将过氧化物、表面活性剂、纤维膨胀剂、过氧化物稳定剂和蒸馏水配成脱胶溶液；在反应器中将苎麻原麻和脱胶溶液混合，用NaOH溶液调节脱胶溶液的初始pH值，将反应器放入恒温水浴锅中，用磁力搅拌器连续搅拌反应器内的混合物，调节水浴锅的温度使其升到设定温度，同时保温一定时间，利用过氧化物的氧化性充分去掉苎麻原麻中的胶质；

步骤2：氧化还原电位ORP值在线测试及反应条件调控

将铂电极和氧化还原电极与ORP电位计的正负极相连，将铂电极和氧化还原电极固定好插入到反应器的中间位置，不能触及反应器底；将OPR电位计旋钮转至mV档，随着反应的进行，分别取不同的时间点，记录ORP值；实时调控反应器中过氧化物初始浓度和反应器中反应体系的温度、pH值、反应时间，使其ORP值在+320mV～+360mV区域内波动变化；

步骤3：脱胶效果及纤维性能测试

将脱胶后的精干麻从反应体系中移出，用清水洗涤，再用油剂给油后轧干，放入烘箱中干燥，用绢纺开松机开松并梳理，得到分散的精干麻纤维；然后对分散的精干麻纤维进行残胶率、聚合度、强度及断裂伸长率物理机械性能测试。

2.如权利要求1所述的一种基于氧化还原电位调控的制备苎麻纤维的方法，其特征在于：所述步骤1中的脱胶溶液组分为：

过氧化物的重量百分浓度为3％～9％，

表面活性剂的重量百分浓度为0.5％～6％，

纤维膨胀剂的重量百分浓度为1％～4％，

过氧化物稳定剂的重量百分浓度为0.5％～4％，

加水至100％。

3.如权利要求1或2所述的一种基于氧化还原电位调控的制备苎麻纤维的方法，其特征在于：所述过氧化物包括过氧化氢，过氧化钙，过氧化钠，过氧化钾，过氧化镁，过氧化锌，过二硫酸，过碳酸钠，过硼酸钠中的一种或多种。

4.如权利要求1或2所述的一种基于氧化还原电位调控的制备苎麻纤维的方法，其特征在于：所述表面活性剂包括三聚磷酸钠，偏磷酸钠，羟甲基纤维素，十二烷基硫酸钠，硬脂酸钠，十二烷基硫酸铵，聚山梨酯中的一种或两种。

5.如权利要求1或2所述的一种基于氧化还原电位调控的制备苎麻纤维的方法，其特征在于：所述纤维膨胀剂包括尿素，乙二胺，液氨，硫脲，4-甲基吗啉-N-氧化物，铜乙二胺，二甲基亚砜中的一种或两种。

6.如权利要求1或2所述的一种基于氧化还原电位调控的制备苎麻纤维的方法，其特征在于：所述过氧化物稳定剂包括水玻璃，聚丙烯酰胺，硅酸镁，乙酰苯胺，间苯二酚，柠檬酸钠，苯甲酸钠中的一种或几种。

7.如权利要求1所述的一种基于氧化还原电位调控的制备苎麻纤维的方法，其特征在于：所述步骤1中，苎麻原麻和脱胶溶液的质量比为1∶5～1∶20；磁力搅拌器的搅拌速度为100～300rpm；水浴锅的升温速度为1～5℃／min，水浴锅升温时间为30～60分钟，设定温度为50～100℃，保温时间为40～120分钟。

8.如权利要求1所述的一种基于氧化还原电位调控的制备苎麻纤维的方法，其特征在于：所述步骤1中，用0.1mol／L的NaOH溶液调节脱胶溶液的初始pH值；脱胶溶液中过氧化物的初始浓度为1g/L～8g/L，脱胶溶液的初始pH值为8.0～13.0。

9.如权利要求1所述的一种基于氧化还原电位调控的制备苎麻纤维的方法，其特征在于：所述步骤2中，测试之前，用去离子水清洗铂电极和氧化还原电极，并放在空气中自然干燥。

10.如权利要求1所述的一种基于氧化还原电位调控的制备苎麻纤维的方法，其特征在于：所述步骤3中，清水洗涤后的精干麻用质量浓度为1.5％的油剂给油2h后轧干，放入100℃的烘箱中干燥4h，用绢纺开松机开松并梳理，得到分散的精干麻纤维。