[发明专利]一种肾病综合征的治疗药物

说明书

技术领域

本发明属于中药领域，具体是一种肾病综合征的治疗药物。     

背景技术

肾病综合征（nephrotiesyndrome，NS）是指由多种病因引起的以肾小球基底膜受损后通透性增加为特征的一组综合征，临床表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症及不同程度的水肿等。该病的治疗西医一般采用强的松等糖皮质激素，但激素类药物的不良反应往往较为严重；且部分患者因激素抵抗、激素依赖或反复发作转化成难治性的肾病综合征。

 

发明内容

为了解决上述技术问题，为了提供一种用于肾病综合征治疗的中药制剂，本发明提供了一种肾病综合征的治疗药物。

一种肾病综合征的治疗药物，其特征在于其由以下重量份数的原料制成：当归5—15份，雷公藤1—5份，茯苓8—20份，生地8—20份，白术8—20 份，甘草2—10份。

所述的一种肾病综合征的治疗药物，其特征在于其由以下重量份数的原料制成：当归7—11份，雷公藤2—4份，茯苓10—15份，生地10—15份，白术10—15 份，甘草4—8份。

所述的一种肾病综合征的治疗药物，其特征在于其由以下重量份数的原料制成：当归9份，雷公藤3份，茯苓12份，生地12份，白术12 份，甘草6份。

所述的一种肾病综合征的治疗药物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将各原料按重量份数称取，粉碎至60~80目，加8~12倍体积的80% 乙醇浸泡10 h，回流提取2次，每次1 h，醇提液滤过，合并，减压浓缩至50~60^?C时相对密度1.12，浓缩液或按常规方法与药用辅料混合制成液体口服制剂，或进行喷雾干燥后与药用辅料制成固体口服制剂。

本发明的一种肾病综合征的治疗药物，药效学实验表明该药物能有效减少肾病综合征模型大鼠24h尿蛋白定量，显著提高血清白蛋白含量，降低模型组大鼠血清总胆固醇和甘油三脂的水平，还可抑制二甲苯所致小鼠的耳肿胀，对肾病综合征具有较好的疗效。

 

具体实施方式

实施例1

当归7份，雷公藤2份，茯苓15份，生地10份，白术15 份，甘草4份。

制备方法：将各原料按重量份数称取，粉碎至60目，加8倍体积的80% 乙醇浸泡10 h，回流提取2次，每次1 h，醇提液滤过，合并，减压浓缩至50^?C时相对密度1.12，浓缩液或按常规方法与药用辅料混合制成液体口服制剂，或进行喷雾干燥后与药用辅料制成固体口服制剂。

实施例2

当归9份，雷公藤3份，茯苓12份，生地12份，白术12 份，甘草6份。

制备方法：将各原料按重量份数称取，粉碎至70目，加10倍体积的80% 乙醇浸泡10 h，回流提取2次，每次1 h，醇提液滤过，合并，减压浓缩至55^?C时相对密度1.12，浓缩液或按常规方法与药用辅料混合制成液体口服制剂，或进行喷雾干燥后与药用辅料制成固体口服制剂。

实施例3

当归11份，雷公藤4份，茯苓10份，生地15份，白术10份，甘草8份。

制备方法：将各原料按重量份数称取，粉碎至80目，加12倍体积的80% 乙醇浸泡10 h，回流提取2次，每次1 h，醇提液滤过，合并，减压浓缩至60^?C时相对密度1.12，浓缩液或按常规方法与药用辅料混合制成液体口服制剂，或进行喷雾干燥后与药用辅料制成固体口服制剂。

 

该药物治疗肾病综合征的相关药效学实验：

（一）对肾病综合征大鼠相关蛋白及血清生化指标的改善作用

实验动物：健康雄性SD大鼠，体重120~130 g。

造模方法：一次性尾静脉注射盐酸阿霉素 5.5 mg/kg，注射两周后24 h尿蛋白超过 100 mg/d 者为造模成功。

分组情况：将造模成功的大鼠随机分为6组：模型组、激素治疗组（强的松）组，本药物治疗低、中、高剂量组，每组8只。另取8只大鼠注射等剂量的生理盐水作为空白对照组。

给药方案：从造模成功开始，激素治疗组是将强的松片研碎，加蒸馏水溶解并混悬，按 2.5 mg/kg的剂量灌胃给药，每天2次；药物治疗组分别按 2.5 ml/kg、5 ml/kg、10 ml/kg的剂量灌胃给与本发明药液，每天2次，连续给药6周。

指标检测：