[发明专利]一种可溶性透明质酸微针贴片

权利要求书

1.一种可溶性透明质酸微针贴片，其特征在于由微针阵列和基底组成，微针阵列与基底的原料重量百分含量均如下：

透明质酸或其盐75% ~ 98.7%，超支化聚合物0.8% ~ 24.5%，功能活性成分0.5% ~ 24.2%；

所述超支化聚合物为末端含有活性氨基或者羟基、溶于水的可生物降解的超支化聚合物。

2.根据权利要求1所述的可溶性透明质酸微针贴片，其特征在于所述的超支化聚合物为超支化聚砜胺或末端含有羟基的超支化聚酯。

3.根据权利要求1所述的可溶性透明质酸微针贴片，其特征在于透明质酸或其盐的分子量为10kDa ~ 1500kDa。

4.根据权利要求1所述的可溶性透明质酸微针贴片，其特征在于超支化聚合物的分子量为5 kDa ~20 kDa。

5.根据权利要求1所述的可溶性透明质酸微针贴片，其特征在于超支化聚合物与透明质酸或其盐的重量比为0.1-3:10。

6.根据权利要求1所述的可溶性透明质酸微针贴片，其特征在于所述功能活性成分为γ-氨基丁酸、酵母β-葡聚糖、Vc糖苷类、Vc乙基醚或/和熊果苷。

7.根据权利要求1-6中所述的可溶性透明质酸微针贴片，其特征在于是通过以下步骤得到的：

A、将超支化聚合物溶于注射用水中，加入透明质酸或其盐搅拌均匀，加入功能活性成分，搅拌均匀，脱气泡得注模液；

B、将注模液注入微针模具中，除水干燥； 

C、干燥完全后，剥离模具，即得基底上立有微针阵列的可溶性透明质酸微针贴片。

8.根据权利要求7所述的可溶性透明质酸微针贴片，其特征在于微针阵列长度为100 μm~1000 μm。

9.根据权利要求7所述的可溶性透明质酸微针贴片，其特征在于将注模液注入微针模具中时，是在真空干燥箱中，抽真空以使注模液可以顺利注入微针模具中。

10.根据权利要求7所述的可溶性透明质酸微针贴片，其特征在于超支化聚合物与注射用水的重量比为0.1-3:50。