[发明专利]一种用于纳米纤维固相萃取柱的加压装置

说明书

技术领域

本发明涉及一种加压装置，具体来说涉及一种用于纳米纤维固相萃取柱的加压装置。

背景技术

在对生物样品进行分析检测时,样品成分十分复杂, 干扰物质多, 且待测物浓度一般都很低, 因此, 样本前处理始终是最为复杂、繁琐却又最为关键的一步。固相萃取是基于液相色谱分离原理的一种快速有效的分离方法。将试样溶液通过预先填充固定相的柱子，被分离组分通过吸附、分配、离子交换等形式被保留，然后用适当的溶剂洗脱，以达到分离、富集和精华的目的。本研究人员率先用电纺纳米纤维开展分析样品前处理研究，以纳米纤维为吸附剂装填固相萃取柱。由于电纺纳米纤维具有极高的比表面积，与目标分子相互作用的位点明显增加，吸附和脱附速度快，与现有萃取填料相比，纳米纤维固相萃取技术提取富集效率显著提高，样品用量和洗脱剂的用量都大大减少，但如果样品中含有粘多糖、蛋白质等粘性物质，就会增加过柱压力，延长过柱时间，单纯用手工操作费时费力还可能达不到加压的效果，本装置由此而来。

发明内容

技术问题：本发明所要解决的技术问题是：提供一种用于纳米纤维固相萃取柱的加压装置，该加压装置解决纳米纤维固相萃取柱过柱过程中，压力过大时可能出现的手工操作费时费力的问题。

技术方案：为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：

一种用于纳米纤维固相萃取柱的加压装置，其特征在于，该加压装置包括呈管状的壳体、底盖、弹片和加压柱，壳体上设有与壳体的轴线相平行的空槽，底盖上设有通孔，且底盖固定连接在壳体的底端；弹片固定连接在壳体上；加压柱的外表面设有相互平行的卡槽，加压柱位于壳体中，加压柱的卡槽与弹片的底端相配合。

进一步，所述的用于纳米纤维固相萃取柱的加压装置，还包括卡件，卡件位于壳体中，卡件6的一侧穿出壳体1的空槽，且卡件的上端与加压柱的卡槽相配合，卡件的下端与固相萃取柱的推杆顶部相配合。

进一步，所述的底盖的内壁面上设有内螺纹，壳体的底端壁面设有外螺纹，底盖的内螺纹和壳体的外螺纹相配合。

进一步，所述的弹片的中部和上部位于壳体外侧，且弹片的上部位于壳体上方，弹片的中部通过弹性连接件连接在壳体的外壁面上。

进一步，弹片的下部穿过壳体的空槽，弹片的下部向壳体的轴线倾斜。

进一步，所述的加压柱的顶端的直径大于壳体内腔的直径。

进一步，所述的加压柱的卡槽与加压柱的轴线相垂直，且相邻两个卡槽之间的距离为3至7毫米。

进一步，所述的弹片的顶端设有悬挂孔。

进一步，所述的弹性连接件包括螺钉和弹簧，弹簧套装在螺钉的根部上，螺钉的底端嵌至在壳体中。

进一步，所述的壳体的外表面设有相互平行的凸棱。

   有益效果：与现有技术相比，本发明的技术方案具有以下有益效果：

1.过柱速度可控。过柱速度对固相萃取的提取效率影响很大，过柱速度较快时，目标物不易吸附，较慢时，浪费时间且费力。本发明的加压装置在加压柱表面设置一定数量的卡槽，在加压柱下压时，加压柱某一卡槽卡住固定的弹片，起到加压柱定位作用，进而控制柱子内的压力，从而控制过柱速度。弹片与加压柱不同位置的卡槽相配合时，加压柱对固相萃取柱施加的压力大小不同，从而控制过柱速度的大小。

2.压力过大时，能够容易的施加压力。针对粘稠样品时，比如唾液样品，0.5mL的唾液样品过柱过程往往需要10分钟-30分钟。现有技术通常是用手压着固相萃取柱，直至样品过完，非常费时费力。本发明的加压装置通过弹片阻止加压柱回弹的方式，在等待过柱的过程中不需要人为施加压力，利用弹片上的悬挂孔悬挂在一旁等待即可。

3. 手动操作方便，无需提供动力，适合各种场合使用。现有技术如专利号为CN 200910033559 的基于纳米纤维吸附的阵列固相萃取装置，在进行数量较少的样品检测时（1个或者2个），用这种阵列不方便。本发明的加压装置手动操作方便，无需提供动力，适合各种场合使用。现有的固相萃取柱的使用通常都需要抽气泵等装置，以抽吸或加压方式操作，需要外部能源供给动力。本发明的加压装置结构更简便，操作更方便。

附图说明

 图1是本发明的结构示意图。

图2是本发明中加压柱的结构示意图。

图中有：壳体1、底盖2、弹片3、加压柱4、悬挂孔5、卡件6、卡槽7。

具体实施方式

下面结合附图，对本发明的技术方案进行详细的说明。