[发明专利]泡盛曲霉及其微生物菌剂和应用有效

专利信息
申请号: 201410147310.6 申请日: 2014-04-14
公开(公告)号: CN104017733A 公开(公告)日: 2014-09-03
发明(设计)人: 姚燕来;朱凤香;薛智勇;陈晓旸;洪春来;王卫平 申请(专利权)人: 浙江省农业科学院
主分类号: C12N1/14 分类号: C12N1/14;A01N63/04;A01P3/00;C12R1/665
代理公司: 杭州赛科专利代理事务所 33230 代理人: 曹绍文
地址: 310021 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 曲霉 及其 微生物 应用
【权利要求书】:

1.一种泡盛曲霉(Aspergillus awamori)2-17,其特征在于,于2013 年1 月11日保

藏在位于北京市朝阳区北辰西路1 号院3 号的中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号:CGMCC No.7127。

2.利用权利要求1 所述泡盛曲霉(Aspergillus awamori)2-17制备的微生物菌剂,其

特征在于,所述微生物菌剂为固体菌剂,由泡盛曲霉(Aspergillus awamori)2-17和固体培养基组成;其活性成分为泡盛曲霉(Aspergillus awamori)2-17菌体和它的胞外代谢产物。

3.如权利要求2 所述的微生物菌剂,其特征在于,其内含有的泡盛曲霉(Aspergillus

awamori)2-17 的活菌数大于1.0×108 cfu/g。

4.一种权利要求2 或3所述微生物菌剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)菌株活化培养,将分离的泡盛曲霉(Aspergillus awamori)2-17菌株斜面保藏物接种到PDA斜面,置于28℃培养箱中培养4天,然后作为接种物接种PDA平板,接种后将PDA平板置于28℃培养箱中培养4-7天,直至菌丝体上形成孢子;

(2)制备固体培养基,以麸皮为原料,调节含水率为40%-50%,121℃高压灭菌20min,将冷却后的麸皮作为泡盛曲霉(Aspergillus awamori)2-17的固体培养基;

(3)制备固体微生物菌剂,将PDA平板上的泡盛曲霉(Aspergillus awamori)2-17的孢子及菌丝体用无菌水洗涤后,作为接种液接种到固体培养基上,于28℃培养7天进行充分的发酵产孢,即得微生物菌剂。

5.一种权利要求1 所述的泡盛曲霉(Aspergillus awamori)2-17在防治黄瓜枯萎病上的应用。

6.一种权利要求2 或3所述的微生物菌剂在防治黄瓜枯萎病上的应用。

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