[发明专利]包含具有改变的性质的α-淀粉酶变体的组合物和方法无效
| 申请号: | 201410144033.3 | 申请日: | 2010-04-01 |
| 公开(公告)号: | CN103923895A | 公开(公告)日: | 2014-07-16 |
| 发明(设计)人: | D·A·埃斯特尔;B·E·琼斯;M·科尔克曼;C·D·亚当斯;E·M·孔卡 | 申请(专利权)人: | 丹尼斯科美国公司 |
| 主分类号: | C12N9/50 | 分类号: | C12N9/50;C12N9/56;C12N15/75;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C11D3/386 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 凌立;黄革生 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 包含 具有 改变 性质 淀粉酶 变体 组合 方法 | ||
1.分离的α-淀粉酶变体,其中所述变体是具有淀粉酶活性的α-淀粉酶的成熟形式,并且在185的位置上包含取代;
其中所述位置对应于SEQ ID NO:2所示氨基酸序列中的氨基酸残基;并且
其中185位上的天然氨基酸残基取代为不同的氨基酸残基产生了具有稳定性测量的性能指数>1.0,且活性测量的性能指数>1.0的α-淀粉酶变体。
2.权利要求1的分离的α-淀粉酶变体,其中天然氨基酸残基取代为不同的氨基酸残基产生了具有稳定性测量的性能指数>1.5和活性测量的性能指数>1.0的α-淀粉酶变体。
3.权利要求1的分离的α-淀粉酶变体,其中所述取代提供了选自改善的清洁性能、改善的去污剂稳定性、改善的热稳定性和改善的蛋白质表达中的至少一中有益效果。
4.权利要求1-3中任一项的分离的α-淀粉酶变体,其中所述不同氨基酸残基选自A、C、D、E、F、G、H、I、K、L、M、N、P、Q、R、S、T、V、W和Y,条件是所述不同氨基酸残基与天然出现的氨基酸残基不同。
5.权利要求1-3中任一项的分离的α-淀粉酶变体,其进一步包含在对应于SEQ ID NO:2所示氨基酸序列的243位上的取代。
6.权利要求1-3中任一项的分离的α-淀粉酶变体,其进一步包含在对应于SEQ ID NO:2所示氨基酸序列的180位和/或181位上的缺失。
7.权利要求1-3中任一项的分离的α-淀粉酶变体,其中所述α-淀粉酶变体的氨基酸序列是:
(a)下述氨基酸序列,所述氨基酸序列编码的核酸在严格杂交条件下与编码SEQ ID NO:2所示氨基酸序列的核酸杂交;或
(b)下述氨基酸序列,其通过取代、缺失和/或插入一个或几个氨基酸衍生SEQ ID NO:2所示氨基酸序列,
且具有与SEQ ID NO:2所示氨基酸序列类似的功能。
8.权利要求1-3中任一项的α-淀粉酶变体,其中所述α-淀粉酶变体包含在185位的精氨酸;
其中所述变体任选还包含在243位上的取代,和/或在180位和/或181位上的缺失;和
其中所述位置对应于SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。
9.权利要求1-3中任一项的α-淀粉酶变体,其中所述α-淀粉酶变体衍生自选自BASE、ACE、ACE-Q和ACE-QK的亲本α-淀粉酶。
10.权利要求1-3中任一项的α-淀粉酶变体,其中所述取代提供了改善的清洁性能或改善的去污剂稳定性。
11.分离的核酸,其编码权利要求1-10中任一项的α-淀粉酶变体。
12.表达载体,其包含权利要求11的分离的核酸,所述分离的核酸与启动子有效组合。
13.宿主细胞,其包含权利要求12的表达载体。
14.清洁组合物,其包含权利要求1-10中任一项的α-淀粉酶变体。
15.权利要求14的清洁组合物,其进一步包含至少一种选自蛋白酶、脂肪酶、角质酶、糖酶、纤维素酶、果胶酶、甘露聚糖酶、阿拉伯聚糖酶、半乳聚糖酶、木聚糖酶、氧化酶、过水解酶、果胶酸裂合酶和过氧化物酶的其他酶。
16.权利要求15的清洁组合物,其中所述至少一种其他酶是蛋白酶。
17.权利要求16的清洁组合物,其中所述至少一种其他酶是枯草杆菌蛋白酶。
18.权利要求17的清洁组合物,其中所述至少一种其他酶是枯草杆菌蛋白酶BPN’或其变体。
19.权利要求18的清洁组合物,其中所述至少一种其他酶是枯草杆菌蛋白酶BPN’Y217L或其变体。
20.清洁织物或硬表面的方法,其包括将织物或硬表面与权利要求14的清洁组合物接触。
21.权利要求20的方法,其中所述清洁组合物进一步包含至少一种表面活性剂。
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