[发明专利]用于治疗转移性癌症的治疗肽

权利要求书

1.融合肽，其由如下结构组成：

A-B-C或者C-B-A

其中A是蛋白转导域，其增强粘附的大分子转运通过细胞膜并且选自对应于人免疫缺陷病毒TAT蛋白的蛋白转导域的SEQ ID NO:3；对应于触角足的蛋白转导域的SEQ ID NO:4；对应于PTD-4的SEQ ID NO:5；和对应于HSV I型蛋白VP22的蛋白转导域的SEQ ID NO:6；

其中B是0-5个氨基酸残基的间隔区；并且

其中C由SEQ ID NO:1组成。

2.权利要求1所述的融合肽，其中A是SEQ ID NO:3。

3.权利要求1所述的融合肽，其中A是SEQ ID NO:4。

4.权利要求1所述的融合肽，其中A是SEQ ID NO:5。

5.权利要求1所述的融合肽，其中A是SEQ ID NO:6。

6.权利要求1所述的融合肽，其中B包括甘氨酸-甘氨酸-甘氨酸。

7.权利要求1所述的融合肽，其中A是SEQ ID NO:5并且B是0个氨基酸残基的间隔区。

8.融合肽，其由如下结构组成：

A-B-C或者C-B-A；

其中A是蛋白转导域，其增强粘附的大分子转运通过细胞膜并且选自对应于人免疫缺陷病毒TAT蛋白的蛋白转导域的SEQ ID NO:3；对应于触角足的蛋白转导域的SEQ ID NO:4；对应于PTD-4的SEQ ID NO:5；和对应于HSV I型蛋白VP22的蛋白转导域的SEQ ID NO:6；

其中B是0-5个氨基酸残基的间隔区；并且

其中C由SEQ ID NO:1组成，其中在位置9或位置14处的氨基酸残基被A残基替换。

9.权利要求8所述的融合肽，其中A是SEQ ID NO:5，并且B是0个氨基酸残基的间隔区。

10.治疗培养基中乳腺癌细胞的方法，所述方法包括：

将培养基中的乳腺癌细胞与由下述结构：

A-B-C或者C-B-A

组成的融合肽接触，

由此所述癌细胞的侵入被降低或者阻滞，

其中A是蛋白转导域，其增强粘附的大分子转运通过细胞膜并且选自对应于人免疫缺陷病毒TAT蛋白的蛋白转导域的SEQ ID NO:3；对应于触角足的蛋白转导域的SEQ ID NO:4；对应于PTD-4的SEQ ID NO:5；和对应于HSV I型蛋白VP22的蛋白转导域的SEQ ID NO:6；

其中B是0-5个氨基酸残基的间隔区；并且

其中C由SEQ ID NO:1组成，其中在位置9和位置14处的所述氨基酸残基中的零个或一个残基用A残基代替。

11.权利要求10所述的方法，其中A是SEQ ID NO:5并且B是0个氨基酸残基的间隔区。

12.由下述结构：

A-B-C或者C-B-A

组成的融合肽在制备用于治疗乳腺癌患者以降低或者阻滞所述乳腺癌的侵入的药物中的用途，

其中A是蛋白转导域，其增强粘附的大分子转运通过细胞膜并且选自对应于人免疫缺陷病毒TAT蛋白的蛋白转导域的SEQ ID NO:3；对应于触角足的蛋白转导域的SEQ ID NO:4；对应于PTD-4的SEQ ID NO:5；和对应于HSV I型蛋白VP22的蛋白转导域的SEQ ID NO:6；

其中B是0-5个氨基酸残基的间隔区；并且

其中C由SEQ ID NO:1组成。

13.权利要求12所述的用途，其中A是SEQ ID NO:5并且B是0个氨基酸残基的间隔区。

14.权利要求12所述的用途，其中所述融合肽被配制以经血管内给药。

15.权利要求12所述的用途，其中所述融合肽被配制以经皮下给药。

16.权利要求12所述的用途，其中所述融合肽被配制以经腹腔内给药。

17.权利要求12所述的用途，其中所述融合肽缀合到胶束或脂质体上。

18.权利要求12所述的用途，其中所述融合肽被乙酰胺封闭。