[发明专利]一种中药复方蛤青注射液的制备方法有效

专利信息
申请号: 201410138615.0 申请日: 2014-04-08
公开(公告)号: CN104971134B 公开(公告)日: 2019-05-10
发明(设计)人: 耿福能 申请(专利权)人: 耿福能
主分类号: A61K36/79 分类号: A61K36/79;A61K36/736;A61K9/08;A61P11/14;A61P11/06;A61P11/10;A61P11/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610031 四川省成都市*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 中药 复方 注射液 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种中药复方蛤青注射液的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

(1)按处方量称取蟾蜍8份,黄芪10份,白果4份,苦杏仁5份,紫菀5份,前胡3份,五味子3份,附子1份,黑胡椒1份,将九味药材预先处理后,加水浸泡,超高压提取;

(2)对步骤(1)中得到的提取液进行吸附澄清,天然澄清剂为ZTC1+1Ⅱ,ZTC1+1Ⅱ加入顺序为先加A组分后加B组分,药液温度保持在80-100℃,静置6-10小时后,上清液使用无水乙醇调节药液含醇量进行第二次沉淀,上清液中加入活性炭;

(3)将步骤(2)中得到的药液进行1.2μm微孔过滤,滤液进行减压浓缩,乙醇回收,得浸膏A;

(4)向步骤(3)中得到的浸膏A中加入注射用水,氯化钠调至等渗,用4%的氢氧化钠溶液调pH值,静置,过滤,滤液煮沸后,微孔过滤,滤液补加适量注射用水,罐封,灭菌,即得。

2.根据权利要求1中所述的一种中药复方蛤青注射液的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的超高压提取的压强为400-600Pa,提取时间为10-20分钟,提取次数为2-3次。

3.根据权利要求1-2任一项所述的一种中药复方蛤青注射液的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的天然澄清剂ZTC1+1Ⅱ中A组分溶液的加入量为药液体积的4-20%,B组分溶液加入量为A组分溶液加入量的一半。

4.根据权利要求1中所述的一种中药复方蛤青注射液的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的药液含醇量为20%-95%。

5.根据权利要求1中所述的一种中药复方蛤青注射液的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的药液含醇量为60%-95%。

6.根据权利要求1-2任一项所述的方法制备的复方蛤青注射液。

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