[发明专利]通过含与Ⅷ族金属分子物质相互作用的阳离子的羟基氧化物颗粒的水溶液浸渍制备的催化剂在审
申请号: | 201410138195.6 | 申请日: | 2007-12-11 |
公开(公告)号: | CN104056625A | 公开(公告)日: | 2014-09-24 |
发明(设计)人: | C.托马泽奥;D.尤兹奥;C.弗登;L.费希尔 | 申请(专利权)人: | IFP公司 |
主分类号: | B01J23/63 | 分类号: | B01J23/63;C07C11/08;C07C5/05 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 周齐宏;万雪松 |
地址: | 法国吕埃*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 通过 金属 分子 物质 相互作用 阳离子 羟基 氧化物 颗粒 水溶液 浸渍 制备 催化剂 | ||
1.一种制备催化剂前体的方法,包括下面步骤:
1) a) 通过在5℃-100℃的温度下,在体积为V、浓度为0.01-1摩尔/升的氢氧化钠溶液中,或在体积为V的水中,或在已经向其添加体积为V'且浓度为0.01-1摩尔/升的氢氧化钠溶液的、体积为V的水中,溶解在水溶液中可溶的阳离子Mz+的前体盐,制备含有阳离子Mz+的羟基氧化物颗粒并具有规定pH的胶体溶液A,所述阳离子Mz+选自镁和铈,所述阳离子浓度为0.01-1摩尔/升;
1) b) 使用含有阳离子Mz+的羟基氧化物颗粒并具有规定pH的市售胶体水溶液(溶液A),所述阳离子Mz+选自镁和铈;
2) 添加含有钯的前体盐的水溶液B,钯的前体盐在步骤1中所用的pH条件下是可溶的,钯的前体盐的浓度为0.001-1摩尔/升。
2.根据权利要求1的方法,其中钯的前体盐是金属氧化数大于0并可溶于水溶液的所考虑的钯的前体盐。
3.根据权利要求2的方法,其中钯的前体盐选自钯的卤化物、氧化物、氢氧化物、硝酸盐、亚硝酸盐和硫酸盐,钯的卤化物、氧化物、氢氧化物、硝酸盐、亚硝酸盐或硫酸盐与碱金属化合物、碱土金属化合物、胺类化合物或氨类化合物缔合的盐。
4.根据前述权利要求中任一项的方法,其中钯的前体盐选自氯化钯、溴化钯、碘化钯、六氯钯酸钾、六氯钯酸铵、四溴钯酸钾、四氯钯酸钾、四氯钯酸铵、六氯钯酸钠、四氯钯酸钠、硝酸钯、亚硝酸钯、亚硝酸二胺钯、硫酸钯、硝酸四胺钯、二氯二胺钯和醋酸钯。
5.根据前述权利要求中任一项的方法,其中钯的前体盐浓度为0.01-0.05摩尔/升。
6.根据前述权利要求中任一项的方法,其中阳离子Mz+的前体盐选自阳离子的卤化物、硝酸盐、亚硝酸盐和硫酸盐,阳离子的卤化物、硝酸盐、亚硝酸盐或硫酸盐与碱金属化合物、碱土金属化合物、胺类化合物或氨类化合物缔合的盐。
7.根据前述权利要求中任一项的方法,其中溶液A中阳离子Mz+的浓度为0.1-0.3摩尔/升。
8.根据前述权利要求中任一项的方法,其中通过在20℃-100℃下熟化几分钟到几小时完成步骤2。
9.一种通过根据前述权利要求中任一项的方法获得的催化剂前体。
10.一种由通过根据权利要求1-8中任一项的方法制备的前体来制备催化剂的方法,还包括下面步骤:
3) 将步骤2后获得的溶液浸渍到BET比表面积为5至300 m2/g的载体上;
4) 在120℃或更低的温度下干燥,然后在100至600℃的温度下煅烧。
11.根据权利要求10的方法,还包括在步骤4后,在100-600℃的温度下,在还原气氛中催化剂活化处理。
12.一种使用由根据权利要求10或11的制备方法获得的催化剂选择性加氢烯烃馏分的方法。
13.根据权利要求12的选择性加氢烯烃馏分的方法,其中在0-200℃的温度下在固定床中使用该催化剂,压力足以在反应器入口处使至少80wt%的待处理的烯烃馏分维持在液相中,时空间速度为1-50 h-1,压力为0.3-6 MPa。
14.根据权利要求12的选择性加氢烯烃馏分的方法,其中催化剂用于气相中的烯烃馏分上,压力为1-3 MPa,温度为40-120℃,氢气/(待加氢的烃)的摩尔比为0.1-4。
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