[发明专利]植物组织培养时的新类型外植体及其灭菌方法有效

专利信息
申请号: 201410136107.9 申请日: 2014-04-04
公开(公告)号: CN103907534B 公开(公告)日: 2017-01-11
发明(设计)人: 侯义龙;于亚军;张立娟;倪天泽 申请(专利权)人: 大连大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 大连智慧专利事务所21215 代理人: 刘琦
地址: 116622 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 植物 组织培养 类型 外植体 及其 灭菌 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及植物组织培养技术领域,更具体地说,涉及植物组织培养过程中外植体的选择。

背景技术

能被诱发产生无性增殖系的器官或组织切段称作外植体。目前科学研究和生产实践中所使用的外植体有叶芽、着生叶芽的茎段、根段、叶片、原生质体、胚、胚乳、花药、子房等。

植物外植体的选择,需要根据生长季、植物恰当局部位置的选择进行。现有技术中,本领域技术人员大多选用休眠期的枝条作为外植体,而不选用生长季的新梢。因为现有技术的灭菌溶剂对植物嫩梢损害较大,嫩梢无法存活。因此本领域技术人员不会选用嫩梢做外植体。此处,所述嫩梢为植物生长季自植物茎顶偏下5~10cm长的一段新梢或枝条,因此作为新梢前端的部分的嫩梢,如果需要用作外植体,需要选择温和的灭菌溶剂。

发明内容

本发明以生长季的嫩梢为外植体,经过适宜的灭菌剂处理,用于植物的组织培养。为此本发明提供了一种适合本发明的外植体——植物嫩梢灭菌的溶液,植物嫩梢经过适宜的灭菌剂的处理后,可以正常地生长发育,实现持续繁殖,能够满足植物组织培养的需要,实现植物组织培养的目的。本发明扩大外植体的使用范围,增加外植体的种类;延长自然条件下外植体的接种时间,提高植物组织培养的效率和成功率;降低植物组织培养的成本;使植物组织培养的操作进一步简化。

为了达到上述目的,本发明提供一种植物组织培养时的新类型外植体,以植物生长季的嫩梢为外植体。

此处,所述嫩梢为植物生长季自植物茎顶偏下5~10cm长的一段新梢或枝条;优选为2~3cm长的一段新梢或枝条。

植物嫩梢,由于抗外界环境干扰的能力较差,现有技术的灭菌溶液对其伤害较大,因此限制了嫩梢作为外植体使用的可能。为此,本发明提供了一种新型的灭菌溶液,并提供了一种灭菌方法,包括如下步骤:

1、利用大蒜配置的灭菌水溶液;

2、将嫩梢浸入溶液中灭菌。

步骤1中的溶液配置方法多样,如大蒜烘干、粉碎、添水配置的方法,再比如大蒜切碎、水中浸泡的方法。本发明提供的一种优选方式:以去皮大蒜捣成泥,与无菌单蒸水按重量体积比配置成1~9:1的溶液。

本发明经过研究发现,处于生长期的植物嫩梢经过适宜的灭菌剂的处理,也可以作为植物组织培养的外植体。生长季的嫩梢正处于旺盛的生长发育阶段,如果能克服此期取材容易污染的问题,就可以作为外植体进行组织培养。本发明拓展了植物组织培养外植体的使用范围;拓展了自然条件下外植体的接种时间;与传统的叶芽和茎段组织培养相比,生长季的嫩梢结合大蒜水溶液灭菌,缩短了组织培养的时间,降低了组织培养的成本,操作更加简单。具体优点如下:

1.采用生长季茎上最前端2~3cm长的嫩梢作为外植体,用1:1(W/V)大蒜水溶液(大蒜:无菌单蒸水为1:1,去皮大蒜捣成浆加无菌单蒸水搅拌2min,然后室温下放置30min后,备用)浸泡30min进行灭菌处理。

2.拓展了植物组织培养外植体的使用范围,将生长季的嫩梢作为一种外植体,付诸使用,并获得成功。

3.拓展了自然条件下外植体的接种时间,使以往生长季,尤其是夏季难以灭菌的困难得到克服。

4.与传统的叶芽和茎段组织培养相比,生长季的嫩梢结合大蒜水溶液灭菌,缩短了组织培养的时间(因为所取得嫩梢在田间已经进行了一段时间的生长),组织培养的成本降低(缩短了培养时间、灭菌成本降低),操作更加简单(可以将准备灭菌的外植体直接浸泡在大蒜水溶液中,而不需要其它前处理,如用水冲洗、去鳞片等)。

具体实施方式

本发明在生长季取植物的嫩梢,将其浸入到大蒜水溶液中灭菌,接种到适宜的培养基上进行培养,一段时间以后观察、统计和分析嫩梢的无菌情况、生长发育情况等。植物嫩梢,由于抗外界环境干扰的能力较差,现有技术的灭菌溶液对其伤害较大,因此限制了嫩梢作为外植体使用的可能。为此,本发明提供了一种新型的灭菌溶液——利用大蒜配置的水溶液。具体以去皮大蒜捣成泥,与无菌单蒸水按重量体积比配置成1~9:1的溶液。该灭菌溶液温和,适用于植物嫩梢作为外植体的灭菌。此处,所述嫩梢为植物生长季自植物茎顶偏下5~10cm长的一段新梢或枝条。具体工艺过程如下:

1.在生长季取甜樱桃、桃、月季的新梢。

2.将新梢浸入到1:1(W/V)大蒜水溶液(大蒜:无菌单蒸水为1:1,去皮大蒜捣成浆加无菌单蒸水搅拌2min,然后室温下放置30min后,备用)浸泡30min,取出后用无菌单蒸水冲洗3次,最后用无菌滤纸吸干水分。

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