[发明专利]一种生物可降解磁性纳米金壳微球及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种生物可降解磁性纳米金壳微球，其特征在于：所述生物可降解磁性纳米金壳微球为核壳结构，所述生物可降解磁性纳米金壳微球的内核为明胶磁性四氧化三铁微球，所述金壳微球的壳层为金纳米壳；所述生物可降解磁性纳米金壳微球直径为55～1000纳米，所述内核直径为50～800纳米，所述壳层厚度为5～200纳米。

2.根据权利要求1所述的生物可降解磁性纳米金壳微球，其特征在于：优选地，所述生物可降解磁性纳米金壳微球的直径为55～500纳米，所述内核直径为50～400纳米，所述壳层厚度为5～100纳米。

3.如权利要求1或2所述的生物可降解磁性纳米金壳微球的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：

（1）制备明胶磁性四氧化三铁微球：

将明胶加热搅拌溶解于乙二醇溶液得到明胶/乙二醇溶液，向明胶/乙二醇溶液中依次加入三氯化铁、乙酸钠，用乙二醇碱性溶液调节溶液pH值为6～12，然后将溶液置于密闭反应釜中，经水热反应，后处理得到表面有明胶包覆的四氧化三铁微球；

（2）制备金纳米颗粒：

在去离子水中加入碱溶液调节去离子水溶液的碱性浓度，然后依次加入氯金酸水溶液、还原剂A的水溶液，搅拌2～30min，得到2～20纳米的金纳米颗粒，保存至4℃，待用；

（3）明胶磁性四氧化三铁微球吸附金种：

将步骤（2）中的金纳米颗粒，与步骤（1）所述的水热法制备的生物可降解明胶磁性四氧化三铁微球，在0.1M酸性缓冲溶液中超声混合均匀，使磁性四氧化三铁微球与金纳米颗粒溶液中的质量比例为1：10～10^-2，然后用去离子水磁分离清洗。

（4）形成金壳：

在碱性溶液中，加入氯金酸，搅拌2～48h后，加入步骤（3）中制备的吸附金种的明胶磁性四氧化三铁微球，然后加入还原剂B溶液，搅拌0.5～10h，经后处理得生物可降解磁性纳米金壳微球。

4.根据权利要求3所述的生物可降解磁性纳米金壳微球的制备方法，其特征在于：步骤（1）所述的明胶分子量为1～25万；明胶/乙二醇溶液浓度为0.01～0.5g/mL；

步骤（1）所述三氯化铁加入量为每升明胶/乙二醇溶液加入三氯化铁10^-2～10mol，乙酸钠加入量为每升明胶/乙二醇溶液加入10^-2～10mol乙酸钠；

步骤（1）所述乙二醇碱性溶液选自乙二醇氢氧化钠溶液、乙二醇氢氧化钾溶液、乙二醇氨水溶液、乙二醇碳酸钾溶液或乙二醇碳酸钠溶液中的一种或几种；

步骤（1）所述水热反应温度为140～280℃，时间为4～48小时；

步骤（1）所述后处理包括经外磁场分离，并分别用水、乙醇洗涤，最后真空冷冻干燥。

5.根据权利要求3所述的生物可降解磁性纳米金壳微球的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述碱溶液选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或几种的混合水溶液；所述水溶液的碱性浓度为10^-3～10^-1mol/L；

步骤（2）所述加入氯金酸水溶液后氯金酸的浓度为：10^-6～10^-3mol/L；

步骤（2）所述还原剂A选自四羟甲基氯化磷、硼氢化钠或硼氢化钾中的一种或几种；加入还原剂A水溶液后还原剂A的浓度为10^-6～10^-3mol/L。

6.根据权利要求3所述的生物可降解磁性纳米金壳微球的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述的酸性缓冲溶液选自柠檬酸/柠檬酸钠、醋酸/醋酸钠、磷酸二氢钠-柠檬酸、磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲溶液中的一种或几种。