[发明专利]一种液体氧化膜的制备方法无效
申请号: | 201410130468.2 | 申请日: | 2014-04-02 |
公开(公告)号: | CN103964702A | 公开(公告)日: | 2014-08-06 |
发明(设计)人: | 赵夫涛;王伟;高博;姜银珠;汪明 | 申请(专利权)人: | 芜湖浙鑫新能源有限公司 |
主分类号: | C03C17/23 | 分类号: | C03C17/23 |
代理公司: | 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 | 代理人: | 余成俊 |
地址: | 241000 安徽省芜湖市弋江区*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 液体 氧化 制备 方法 | ||
1.一种液体氧化膜的制备方法,其特征在于,该方法具体步骤如下:称取锌化合物和其它化合物,加入所对应的分散介质经过搅拌和老化形成稳定的分散体系,其中,锌化合物与其它化合物的摩尔比为1:(0.1- 2)。
2.根据权利1要求所述的液体氧化膜的制备方法,其特征在于,所述的锌化合物选自二水合柠檬酸锌、乙酸锌、乙酸锌二水合物、乙酰丙酮锌水合物、丙烯酸锌、氯化锌、二乙基二硫代氨基甲酸锌、二甲基二硫代氨基甲酸锌、氟化锌、氟化锌水合物、二水合六氟乙酰丙酮锌、甲基丙烯酸锌、硝酸锌、六水合硝酸锌、三氟甲磺酸锌、十一烯酸锌、锌三氟乙酸盐水合物、四氟硼酸锌水合物、锌六水合高氯酸中的至少一种;所述的其它化合物选自铟化合物、镓化合物、锡化合物、铊化合物中的至少一种。
3.根据权利1要求所述液体氧化膜的制备方法,其特征在于,所述的分散体系中每种锌化合物,铟化合物、镓化合物、锡化合物、铊化合物的摩尔浓度均为0.1M-10M 。
4.根据权利要求1所述的液体氧化膜的制备方法,其特征在于,所述的铟化合物选自氯化铟、氟化铟、氟化铵三水合物铟、氢氧化铟、硝酸铟水合物、乙酰丙酮铟、乙酸铟中的至少一种;所述的镓化合物选自乙酰丙酮镓、氯化镓、氟化镓、硝酸镓水合物中的至少一种;所述的锡化合物选自醋酸锡、氯化锡、氯化锡二水合物、氯化锡五水合物、氟化锡中的至少一种。
5.根据权利1要求所述的液体氧化膜的制备方法,其特征在于,所述的铊化合物选自乙酸铊、乙酰丙酮、氯化铊、铊的环戊二烯、氟化铊、甲酸铊、六氟铊、硝酸铊、三水合硝酸铊、铊的三氟乙酸盐、高氯酸铊水合物中的至少一种。
6.根据权利1要求所述的液体氧化膜的制备方法,其特征在于,所述的分散介质选自至乙二醇甲醚、异丙醇、二甲基甲酰胺、乙醇、去离子水、甲醇、乙酰丙酮、二甲胺、乙腈中的至少一种。
7.根据权利1要求所述的液体氧化膜的制备方法,其特征在于,所述的分散体系需要加入溶胶稳定剂来保持分散体系稳定;所述的溶胶稳定剂选自单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺中的至少一种;所述的溶胶稳定剂与锌化合物在分散体系中具有基本相同的摩尔比。
8.根据权利1要求所述的液体氧化膜的制备方法,其特征在于,所述的分散体系还需要加入酸或碱来调整pH值范围在3.8至4.2之间,当分散体系的pH值范围为1-10时,乙酸作为酸添加到的分散体系中调低pH值;氢氧化铵、氢氧化钾或氢氧化钠作为碱添加到的分散体系中调高pH值。
9.根据权利1要求所述的液体氧化膜的制备方法,其特征在于,所述的分散体系在25至100摄氏度的温度下搅拌1小时至24小时。
10.根据权利1要求所述的液体氧化膜的制备方法,其特征在于,所述的分散体系老化时间为1小时-240小时。
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