[发明专利]一种仿生复合补片及其制备方法和用途有效
申请号: | 201410130450.2 | 申请日: | 2014-04-02 |
公开(公告)号: | CN103893821A | 公开(公告)日: | 2014-07-02 |
发明(设计)人: | 朱晓明;张雪莲 | 申请(专利权)人: | 广州市弘健生物医用制品科技有限公司 |
主分类号: | A61L27/26 | 分类号: | A61L27/26;A61L27/18;A61L27/56;A61L27/50;A61L31/06;A61L31/14;A61F2/02;A61B17/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 510663 广东省广州市广州*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 仿生 复合 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种仿生复合补片,其特征在于:包括隔离膜,所述隔离膜两侧分别均布孔,令隔离膜一侧形成细胞诱导层、另一侧形成外层空间,中部为诱导空间,外层空间外覆盖有防渗透层。
2.根据权利要求1所述的仿生复合补片,其特征在于:所述防渗透层为0.1mm~0.3mm的电纺膜,所述隔离膜上孔与孔之间的距离为50μm~200μm、深度0.5~1.4mm,所述孔为直径为50μm~150μm。
3.根据权利要求1所述的仿生复合补片,其特征在于:所述隔离膜和防渗层膜由A组分与B组分组成,所述A组分主要包括消聚乳酸(PDLLA)和左旋聚乳酸(PLLA),PDLLA含量为75~85%,PLLA含量为2~12%。
4.根据权利要求1所述的仿生复合补片,其特征在于:所述B组分功能因子主要为卵磷脂,含量为3~13%。
5.根据权利要求1所述的仿生复合补片,其特征在于:所述隔离膜的制备方法为:将A组分溶于乙酸乙酯中,再混合入B组分,搅拌24h;将聚合物溶液均匀地倒在模具里,当膜形成后,45℃度抽真空24小时,制得具有一面带有孔,一面光滑且厚度为0.3mm的隔离膜,在光滑面激光打孔:孔与孔之间的距离为50μm~200μm、深度0.5~1.4mm,孔为直径为50μm~150μm。
6.根据权利要求5所述的仿生复合补片,其特征在于:所述防渗透层制备方法为:将A组分溶于50ml二氯甲烷中,搅拌24小时,再混入B组分;
在湿度为45~65%,温度为18~28℃的环境中,电纺得到电纺丝直径为150nm,厚度为0.2mm的的电纺膜。
7. 根据权利要求6所述的仿生复合补片,其特征在于:将细胞诱导层和细胞防渗层利用乙酸乙酯粘合得到仿生复合补片。
8.根据权利要求7所述的仿生复合补片,其特征在于:该仿生复合补片适用于外科手术中缺损组织的黏贴、封闭、堵漏、止血、隔离、修复、防止粘连。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州市弘健生物医用制品科技有限公司,未经广州市弘健生物医用制品科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410130450.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。