[发明专利]一种双离子掺杂的锑酸盐发光材料及其制备方法

权利要求书

1.一种双离子掺杂的锑酸盐发光材料，其特征在于，所述锑酸盐发光材料的分子式为：Ca₂Y_1－x-ySbO₆:xEu,yBi，其中，0﹤x≤0.7，0﹤y≤0.5且（x+y）﹤1。

2.按照权利要求1所述一种双离子掺杂的锑酸盐发光材料，其特征在于，所述0.2≤x≤0.5，0.1≤y≤0.35。

3.按照权利要求2所述一种双离子掺杂的锑酸盐发光材料，其特征在于，所述x=0.35，y=0.25。

4.一种制备如权利要求1、2或3所述双离子掺杂的锑酸盐发光材料的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

步骤一、以含钙化合物、含钇化合物、含锑化合物、氧化铕和氧化铋为原料，按锑酸盐发光材料分子式Ca₂Y_1-x-ySbO₆:xEu,yBi的化学计量比称量各原料待用；所述含钙化合物为氧化钙、硝酸钙或碳酸钙，含钇化合物为氧化钇或硝酸钇，含锑化合物为乙酸锑或三氧化二锑；

步骤二、将步骤一中所述原料分别溶解后混合，得到原料混合液，然后向原料混合液中加入凝胶剂溶液、助熔剂和金属螯合剂，在75℃～95℃条件下搅拌均匀得到混合溶液，调节混合溶液pH为1～4，继续搅拌至形成凝胶；所述助熔剂为硼酸、氧化硼或氯化钙，助熔剂的用量为含锑化合物中锑物质的量的1%～5%；所述金属螯合剂为酒石酸、葡萄糖酸或柠檬酸，金属螯合剂的用量为含锑化合物中锑物质的量的1～3倍；所述凝胶剂溶液为聚乙二醇溶液、聚丙二醇溶液或甲氧基聚乙二醇溶液，凝胶剂溶液中凝胶剂的质量为步骤一中所述原料质量总和的10%～30%；

步骤三、将步骤二中所述凝胶在105℃～135℃条件下干燥12h～38h，得到干凝胶；

步骤四、对步骤三中所述干凝胶进行研磨，然后在空气气氛下对研磨后的干凝胶进行预烧制，再对预烧制后的干凝胶进行烧制，得到锑酸盐发光材料；所述预烧制的温度为450℃～650℃，时间为2h～8h；所述烧制的温度为850℃～1300℃，时间为10h～36h。

5.按照权利要求4所述的方法，其特征在于，当步骤一中所述含钇化合物为氧化钇时，步骤二中溶解含钇化合物的溶剂为质量浓度为65%～69%的硝酸；当步骤一中所述含钇化合物为硝酸钇时，步骤二中溶解含钇化合物的溶剂为水。

6.按照权利要求4所述的方法，其特征在于，当步骤一中所述含钙化合物为碳酸钙或氧化钙时，步骤二中溶解含钙化合物的溶剂为质量浓度为65%～69%的硝酸；当步骤一中所述含钙化合物为硝酸钙时，步骤二中溶解含钙化合物的溶剂为水。

7.按照权利要求4所述的方法，其特征在于，当步骤一中所述含锑化合物为三氧化二锑时，步骤二中溶解含锑化合物的溶剂为质量浓度为37%～38%的盐酸；当步骤一中所述含锑化合物为乙酸锑时，步骤二中溶解含锑化合物的溶剂为乙二醇。

8.按照权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤二中溶解氧化铕和氧化铋的溶剂均为质量浓度为65%～69%的硝酸；步骤二中所述凝胶剂溶液的溶剂为乙二醇或乙醇。

9.按照权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤四所述预烧制的温度为500℃～600℃，时间为4h～6h；所述烧制的温度为1000℃～1200℃，时间为14h～24h。

10.按照权利要求9所述的方法，其特征在于，步骤四所述预烧制的温度为550℃，时间为5h；所述烧制的温度为1100℃，时间为18h。