[发明专利]用于治疗免疫病症的联合治疗无效

专利信息
申请号: 201410124618.9 申请日: 2008-02-26
公开(公告)号: CN103933573A 公开(公告)日: 2014-07-23
发明(设计)人: E.P.鲍曼;D.J.歘;R.A.卡斯特莱因;K.L.米勒;M.A.克莱因谢克;K.S.巴克-詹森;K.博尼费斯;B.S.麦肯兹;R.德瓦尔马勒菲特 申请(专利权)人: 默沙东公司
主分类号: A61K45/06 分类号: A61K45/06;A61K39/395;A61K39/00;A61K38/20;A61K38/21;C12N5/02;A61P35/00;A61P37/02;A61P19/02;A61P29/00;A61P17/06;A61P1/00;A61P1/04
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 温宏艳;万雪松
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 免疫 病症 联合
【权利要求书】:

1.  IL-23的拮抗剂和急性期治疗剂在制备用于治疗患有癌症或显示出突发自身免疫性疾病的个体的药物中的用途,所述用途包括:

a)     经由第一时间间隔,以一系列一种或多种剂量给药IL-23的拮抗剂;和

b)  经由第二时间间隔,以一系列一种或多种剂量给药急性期治疗剂,所述治疗剂包括选自IL-1β、TNF-α、IL-17A和 IL-17F的细胞因子的拮抗剂。

2.  权利要求1的用途,其中IL-23的拮抗剂是抗-IL-23p19抗体或其抗原结合片段。

3.  权利要求1的用途,其中IL-23的拮抗剂是抗-IL-23R抗体或其抗原结合片段。

4.  权利要求1的用途,其中急性期治疗剂是抗体,其特异性地结合选自IL-1β、TNF-α、IL-17A和 IL-17F的细胞因子。

5. 权利要求1的用途,其中急性期治疗剂是特异性结合选自IL-1β、TNF-α、IL-17A和 IL-17F的细胞因子的受体的抗体。

6.  权利要求1的用途,其中所述第二时间间隔在解决自身免疫性疾病突发的至少一种症状之后结束。

7.  权利要求6的用途,其中所述第二时间间隔在解决自身免疫性疾病突发的两种或者更多种症状30天内结束。

8.  权利要求1的用途,其中:

a)     所述第二时间间隔基本上与所述第一时间间隔同时开始;以及 

b)  所述第二时间间隔在所述第一时间间隔结束之前结束。

9.  权利要求1的用途,其中

c)     所述第二时间间隔在所述第一时间间隔开始之前开始;以及 

d)  所述第二时间间隔在所述第一时间间隔结束之前结束。

10.权利要求1的用途,其中所述第二时间间隔在所述第一时间间隔开始之前结束。

11.权利要求8~10任一项的用途,其中所述第二时间间隔小于6个月。

12.权利要求8~10任一项的用途,其中所述第二时间间隔小于2个月。

13.权利要求8~10任一项的用途,其中所述第一时间间隔超过1年。

14.权利要求8~10任一项的用途,其中所述第一时间间隔超过3年。

15.权利要求4或5的用途,其中所述抗体或其抗原结合片段是人源化的或完全人抗体或其抗原结合片段。

16.权利要求4或5的用途,其中所述抗体或其抗原结合片段是选自Fab、Fab’、Fab’-SH、Fv、scFv、F(ab’)2和双体的人源化或完全人抗体的片段。

17.权利要求4或5的用途,其中所述抗体或其抗原结合片段是PEG化的。

18.权利要求4或5的用途,其中所述抗体或其抗原结合片段是双特异性抗体或其抗原结合片段。

19.权利要求18的用途,其中所述双特异性抗体结合:

e)     IL-23或其受体;和 

f)     选自IL-1β、TNF-α、IL-17A和IL-17F 的细胞因子或选自IL-1β、TNF-α、IL-17A和IL-17F 的细胞因子的受体。

20.权利要求19的用途,其中所述双特异性抗体结合:

g)  IL-23;和

h)  选自IL-1β、TNF-α、IL-17A和IL-17F 的细胞因子。

21.权利要求1~20任一项的用途,其中个体患有选自下列的病症:癌症、关节炎、类风湿性关节炎(RA)、牛皮癣、炎性肠病、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症(MS)、系统性红斑狼疮(SLE)、I型糖尿病。

22.权利要求1~20任一项的用途,其进一步包括给药免疫抑制剂或抗炎剂。

23.权利要求22的用途,其中所述免疫抑制剂或抗炎剂是类固醇或非类固醇抗炎剂。

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