[发明专利]一种治疗糖尿病的中药制剂中粉葛的含量测定方法

权利要求书

1.一种治疗糖尿病的中药制剂中粉葛的含量测定方法，其特征在于，采用高效液相色谱法进行测定，包括以下步骤：

S1. 色谱条件与系统适用性实验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水为流动相，检测波长为250nm；理论板数按葛根素峰计算应不低于5000；

S2. 对照品溶液的制备：精密称取葛根素对照品适量，加甲醇制成每1ml含葛根素18～22μg的溶液，即为对照品溶液；

S3. 供试品溶液的制备：取重量项下的本品，研细，称取0.8～1.2g，精密称定，精密加入甲醇45～55ml，称定重量，加热回流后放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即为供试品溶液；

S4. 测定：分别精密吸取对照品溶液8～12μl与供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定；本品每1g含粉葛以葛根素计，不得少于0.60mg。

2.如权利要求1所述的一种治疗糖尿病的中药制剂中粉葛的含量测定方法，其特征在于，步骤S1中所述甲醇与水的体积比为14～25:75～85。

3.如权利要求1或2所述的一种治疗糖尿病的中药制剂中粉葛的含量测定方法，其特征在于，步骤S1中所述甲醇与水的体积比为20:80。

4.如权利要求1所述的一种治疗糖尿病的中药制剂中粉葛的含量测定方法，其特征在于，步骤S2和S3中所述甲醇的浓度为65～75%。

5.如权利要求1或4所述的一种治疗糖尿病的中药制剂中粉葛的含量测定方法，其特征在于，步骤S2和S3中所述甲醇的浓度为70%。

6.如权利要求1所述的一种治疗糖尿病的中药制剂中粉葛的含量测定方法，其特征在于，步骤S3中所述加热回流的时间为55～65min。

7.如权利要求1或6所述的一种治疗糖尿病的中药制剂中粉葛的含量测定方法，其特征在于，步骤S3中所述加热回流的时间为60min。