[发明专利]通过配给药丸进行再循环检测

权利要求书

1.一种透析仪，包含：通过血液侧静脉配给药丸在透析液侧处检测再循环的装置，所述药丸在静脉通路处具有预定义体积，所述透析仪包含：

光源，所述光源将具有250nm至300nm的波长的光发射到所述透析液中，

至少一个UV传感器，所述UV传感器直接处于透析器的引流管处，以在血液侧静脉配给所述药丸之前，通过分光仪测量排出所述透析仪的所述透析液的第一光吸收率值，以及在血液侧静脉配给所述药丸之后，通过分光仪测量排出所述透析仪的所述透析液的第二光吸收率值，及

运算器，所述运算器从所述至少一个UV传感器接收关于在血液侧静脉配给所述药丸之前及之后所述透析液的UV吸收率的传感器信号，以及在所述再循环期间，判定所述第一光吸收率值与所述第二光吸收率值之间由于所述透析液中存在所述药丸导致的吸收率值的变化作为量化所述再循环的基础。

2.如权利要求1所述的透析仪，其中所述运算器被配置为：

计算在血液侧静脉配给所述药丸之前所述第一光吸收率的第一吸收率曲线积分值以及在血液侧静脉配给所述药丸之后所述第二光吸收率的第二吸收率曲线积分值，

计算在血液侧静脉配给所述药丸之前所述第一吸收率曲线积分值与在血液侧静脉配给所述药丸之后所述第二吸收率曲线积分值之间的差，及

如果所述差不等于零，那么识别所述再循环的状态。

3.如权利要求2所述的透析仪，其中所述运算器被配置为：

将所述第一吸收率曲线积分值以及所述差分别转换成相关吸收率值，

根据所述相关吸收率值之比计算动脉药丸量，及

根据所述计算的动脉药丸量与所述药丸的所述预定义体积之间的比计算所述再循环的程度。

4.如前述权利要求中的任一项所述的透析仪，其中所述药丸关于所述光不具有任何吸收特征。

5.如权利要求1至3中任一项所述的透析仪，其中所述药丸关于所述光具有预定义吸收特征，以所述透析液中尿毒症毒素的形式。