[发明专利]一种胶体ITO纳米晶薄膜的制备方法及其产品

权利要求书

1.一种胶体ITO纳米晶薄膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）将胶体ITO纳米晶与非极性溶剂混合得到溶液，将所述的溶液涂覆在基底上，得到薄膜；

所述的非极性溶剂为沸点小于200℃的非极性有机溶剂；

所述的溶液中胶体ITO纳米晶的浓度为1～100g/L；

2）配置浓度为1～100g/L的碱有机溶液，将步骤1）得到的薄膜浸入碱有机溶液中1～100s，得到预处理的薄膜；

3）将铟盐、锡盐和助燃剂溶于有机溶剂中得到混合溶液，将所述的混合溶液涂覆于步骤2）得到的预处理的薄膜上，真空条件下，在50～200℃热处理0.5～30h；

所述的助燃剂为摩尔比为1：1～3的硝酸铵和乙酰丙酮；

所述的混合溶液中铟盐的浓度为0.2～0.6mol/L；

所述的锡盐、铟盐和助燃剂的摩尔比为1：6～12：6～12；

4）步骤3）得到的热处理后的薄膜经深紫外光或等离子处理1～120min，得到所述的胶体ITO纳米晶薄膜。

2.根据权利要求1所述的胶体ITO纳米晶薄膜的制备方法，其特征在于，步骤1）所述的胶体ITO纳米晶的粒径为1～100nm。

3.根据权利要求2所述的胶体ITO纳米晶薄膜的制备方法，其特征在于，步骤1）所述的胶体ITO纳米晶的粒径为10～30nm。

4.根据权利要求1或2或3所述的胶体ITO纳米晶薄膜的制备方法，其特征在于，步骤1）所述的溶液中胶体ITO纳米晶的浓度为30～40g/L。

5.根据权利要求1所述的胶体ITO纳米晶薄膜的制备方法，其特征在于，步骤1）所述的非极性溶剂为正戊烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、四氯乙烯、四氯化碳、苯、甲苯或二甲苯；

步骤2）所述的碱有机溶液以四甲基氢氧化铵、氢氧化钾、氢氧化钠、硫化钠、硫化铵、氨水中的至少一种为溶质，以乙醇、乙二醇甲醚、甲醇、丙酮、乙酸乙酯、异丙醇、正丙醇、二甲基甲酰胺中的至少一种为溶剂。

6.根据权利要求1或5所述的胶体ITO纳米晶薄膜的制备方法，其特征在于，所述的碱有机溶液为四甲基氢氧化铵的乙醇溶液，浓度为10～20g/L，所述的薄膜浸入碱有机溶液的时间为10～20s。

7.根据权利要求1所述的胶体ITO纳米晶薄膜的制备方法，其特征在于，步骤3）所述的铟盐为硝酸铟、醋酸铟、乙酰丙酮铟、氯化铟中的至少一种，锡盐为氯化锡、氯化亚锡、草酸锡、异辛酸锡的至少一种，有机溶剂为乙醇、乙二醇甲醚、甲醇、丙酮、乙酸乙酯、异丙醇、正丙醇、二甲基甲酰胺中的至少一种。

8.根据权利要求1所述的胶体ITO纳米晶薄膜的制备方法，其特征在于，步骤3）所述的助燃剂中，硝酸铵和乙酰丙酮的摩尔比为1:1.8～2.2；锡盐和铟盐的摩尔比为1：8～10。

9.根据权利要求1所述的胶体ITO纳米晶薄膜的制备方法，其特征在于，步骤4）所述的深紫外光的照射波长为100～300nm，处理时间为5～60min。

10.一种根据权利要求1～9任一权利要求所述的制备方法得到的胶体ITO纳米晶薄膜。