[发明专利]一种用于性功能障碍的植物提取组合物有效

专利信息
申请号: 201410117322.4 申请日: 2014-03-25
公开(公告)号: CN103933294B 公开(公告)日: 2017-01-04
发明(设计)人: 张丽 申请(专利权)人: 张丽
主分类号: A61K36/8945 分类号: A61K36/8945;A61P15/08;A61P15/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 273400 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 性功能 障碍 植物 提取 组合
【说明书】:

技术领域

发明属于保健品技术领域,具体的,涉及一种用于性功能障碍的植物提取组合物

背景技术

性功能障碍是指男性在性欲、阴茎勃起、性交、性高潮、射精等性活动的五个阶段中,其中某个阶段或几个阶段或整个阶段发生异常而影响性活动正常进行。最多见的男性性功能障碍是阴茎勃起和射精异常。男性性功能是一个复杂的生理过程,涉及各方面,诸如神经、精神因素、内分泌功能、性器官等,其中大脑皮质的性条件反射起着尤为重要的主导作用。由此可见,引起男性性功能障碍的原因亦是多方面的,总体上可分为功能性性功能障碍和器质性性功能障碍两大类,前者占性功能障碍的绝大多数,而后者颇为少见。勃起功能障碍(ED)又称阳痿。是临床上最常见的男子性功能障碍,其不仅发病率高,严重影响男性健康,而且有向年轻化发展的趋势。特别是在现代生活中,人们的生活节奏快,精神压力大,暴饮暴食,偏食酗酒等,都极易造成男性性功能障碍,出现阳痿症状。据统计40~70岁男子中有52%患有不同程度的ED。

现有治疗方式可分为非侵入性和侵入性治疗两类,非侵入性治疗系指心理治疗、药物治疗和真空负压勃起治疗。侵入性治疗包括尿道给药、海绵体活性药物注射、阴茎假体植入和血管性阳痿的手术治疗。侵入性治疗带有一定的创伤性,并发症多,患者不易接受;药物治疗目前主要是以西药为主,多为磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制剂:如西地那非(伟哥,辉瑞公司)、伐地那非(艾力达,拜耳公司)等虽然疗效肯定,但价格昂贵,一般患者难以承受,并可引起如头痛、低血压、心血管不良反应等令人不能接受的副作用。

中医认为阴茎的勃起是由一系列脏腑经络及气血津液相互协调作用的结果,故阳痰的发病,往往与情志刺激、劳伤过度、六淫侵袭、饮食不当、跌仆损伤、久病所累、察赋不足、年高体衰等因素有关,这些病因可单独致病,但更多情况下是两种或两种以上病因兼夹致病,导致较为复杂的证候变化,因内外各种病理因素导致脏腑及经络的功能活动失调或受损,均可产生勃起功能障碍。中医辨证阳痿分为:1.精气亏虚,命门火衰;2.气血两虚,宗筋失养;3.恐惧伤肾,阳道不振;4.肝郁不舒,肝气郁结阳痿;5.湿热下注等等证型,治疗十分灵活。中医认为肝郁不舒,肝主筋,阴器为宗筋之汇。若情志不遂,忧思郁怒,肝失疏泄条达,不能疏通血气而畅达前阴,则宗筋所聚无能,这种阳痿包括了现代医学精神性阳痿的范畴。男性由于社会环境因素容易出现该证型阳痿,对疗效确切,使用方便的治疗,保健药物有确切需求。现有技术中药处方缺乏辩证,治疗周期长,对症性不强,疗效不明显,甚至还会给患者带来副作用,增加患者痛苦,从天然药物中寻找有效、安全的药物,已成为普遍需要解决的问题。

发明内容

本发明参考祖国医学对阳痿发病机理的认识以及治疗的宝贵经验,参阅已有合理组方,辨证论治,按照中国药典及药理配伍,推陈致新有所增益,辨证论治一直是中医药治疗疾病的核心理论,如何针对主要病机用药同时兼顾次要病机,兼顾共性与个性的治疗,从而最大程度体现中医治疗疾病的内涵与外延,是中成药配伍的一个现实难题。按中医辨证理论,造成阳痿的主要病因病机是肾阴亏虚、精亏雍滞、情志抑郁、气滞血瘀所致。治疗应以益肾固精、滋阴补阳、解郁理气、活血化淤,达到标本同治的目的。发明者通过对传统中药的研究,并结合辩证论证,多方收集众家之长,寻求最佳治疗方案,从祖国医学宝库中,筛选出滋阴补阳、解郁理气、活血化淤的天然成分,按中医理论组方,提取精华,结合传统中医技术精心配制成本发明的用于性功能障碍的植物提取组合物,相对于西药,对阳痿治疗效果明显、稳定,增强男性性功能,并且经常使用能增强体质,抗疲劳,不会诱发心脑疾病,有益男性健康。

为实现本发明目的,本发明采用的技术方案如下:

一种用于男性性功能障碍的中药组合物,其特征在于由下述重量配比的原料制备而得:

秋葵30份、枸杞子25份、狗脊25份、酸枣仁20份、熟地黄20份、

茯苓20份、蒲公英20份、淫羊蕾18份、远志18份、菟丝子18份、

肉苁蓉15份、五味子15份、川芎15份、鱼腥草15份、桑椹15份、

凌霄花13份、芡实12份、覆盆子12份、山药10份、桃仁10份、

桂花10份、白芍10份、刺五加10份、巴戟天8份、甘草8份、

山茱萸8份、黄柏5份。

本发明的药物组合物其制备方法为:取上述重量份数的原料药(例如配比单位:克)制备胶囊,具体操作为:

1)称取各原料药,备用;

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