[发明专利]水稻株高主效QTL qPH6位点的分子标记及其应用无效
| 申请号： | 201410114121.9 | 申请日： | 2014-03-25 |
| 公开（公告）号： | CN103820444A | 公开（公告）日： | 2014-05-28 |
| 发明（设计）人： | 梁国华;袁媛;周勇;裔传灯;龚志云;杜佩娜 | 申请（专利权）人： | 扬州大学 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 卢亚丽 |
| 地址： | 225009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 水稻 株高主效 qtl qph6 分子 标记 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种水稻株高主效QTL qPH6位点的分子标记，是S6-334和S6-10；其中，S6-334所对应的特异性引物序列如SEQ ID No.1-2所示；S6-10所对应的特异性引物序列如SEQ ID No.3-4所示。
2.权利要求1所述水稻株高主效QTL qPH6位点的分子标记S6-334和S6-10在水稻株高选育、鉴定和选育水稻矮秆品种的应用。
3.一种鉴定和选育水稻矮秆品种的方法，其特征在于包括以下步骤：
（1）DNA的提取：取水稻幼嫩叶片，CTAB法提取基因组DNA；
（2）标准PCR扩增体系的建立：以S6-334和S6-10中的任意一对标记引物，对待测水稻全基因组DNA为模板，进行PCR扩增；
（3）扩增DNA片段检测分析：PCR产物经3%的琼脂糖凝胶电泳检测，如果标记S6-334能扩增出340bp片段，说明该单株基因型为qph6，如果能扩增出346bp片段，说明该单株基因型为qPH6，如果扩增出杂合带型，说明该单株基因型为qPH6qph6；用分子标记S6-10扩增出257bp片段，说明该单株基因型为qph6，如果能扩增出286bp片段，说明该单株基因型为qPH6。如果扩增出杂合带型，说明该单株基因型为qPH6qph6。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于扬州大学，未经扬州大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410114121.9/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：带有后续高温重整的环烷烃初始加氢处理
- 下一篇：小直径钻头
