[发明专利]一种同轴静电纺丝纤维支架及其制备方法

权利要求书

1.一种同轴静电纺丝纤维支架，其特征在于，所述同轴静电纺丝纤维支架包括脂肪族聚酯壳层和聚乙烯吡咯烷酮芯层，所述脂肪族聚酯壳层表面偶联有骨髓间充质干细胞亲和肽，所述聚乙烯吡咯烷酮芯层中负载有重组人转化生长因子-β1。

2.根据权利要求1所述的同轴静电纺丝纤维支架，其特征在于，所述同轴静电纺丝纤维支架还包括牛血清蛋白，所述牛血清蛋白负载在所述聚乙烯吡咯烷酮芯层中。

3.根据权利要求1所述的同轴静电纺丝纤维支架，其特征在于，所述脂肪族聚酯壳层中脂肪族聚酯选自聚己内酯、聚乳酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚（乳酸-己醇）共聚物中的至少一种。

4.根据权利要求2所述的同轴静电纺丝纤维支架，其特征在于，脂肪族聚酯壳层中脂肪族聚酯、聚乙烯吡咯烷酮芯层中聚乙烯吡咯烷酮和所述牛血清蛋白质量比为1-1.5：0.35-0.55：0.01-0.015。

5.根据权利要求1所述的同轴静电纺丝纤维支架，其特征在于，所述骨髓间充质干细胞亲和肽的纯度大于等于95%。

6.一种权利要求1-5任一项所述的同轴静电纺丝纤维支架的制备方法，其特征在于，所述方法包括：

制备脂肪族聚酯壳层溶液：将脂肪族聚酯溶于有机溶剂中，搅拌至完全溶解，得到所述脂肪族聚酯壳层溶液；

制备含有重组人转化生长因子-β1的聚乙烯吡咯烷酮芯层溶液：将聚乙烯吡咯烷酮溶于有机溶剂中，搅拌至完全溶解，得到所述聚乙烯吡咯烷酮芯层溶液，向所述聚乙烯吡咯烷酮芯层溶液中加入重组人转化生长因子-β1，搅拌至混合均匀，得到所述含有重组人转化生长因子-β1的聚乙烯吡咯烷酮芯层溶液；

在无风环境下，分别将所述脂肪族聚酯壳层溶液和所述含有重组人转化生长因子-β1的聚乙烯吡咯烷酮芯层溶液注入壳层溶液注射器和芯层溶液注射器中，进行同轴静电纺丝，制备得到含有重组人转化生长因子-β1的同轴静电纺丝纤维支架；

将骨髓间充质干细胞亲和肽偶联到所述含有重组人转化生长因子-β1的同轴静电纺丝纤维支架的表面，得到所述同轴静电纺丝纤维支架；

制备脂肪族聚酯壳层溶液所用的有机溶剂与制备含有重组人转化生长因子-β1的聚乙烯吡咯烷酮芯层溶液所用的有机溶剂为同一种。

7.根据权利要求6所述的同轴静电纺丝纤维支架的制备方法，其特征在于，所述方法还包括：在制备含有重组人转化生长因子-β1的聚乙烯吡咯烷酮芯层溶液的过程中，向所述含有重组人转化生长因子-β1的聚乙烯吡咯烷酮芯层溶液中加入牛血清蛋白。

8.根据权利要求6所述的同轴静电纺丝纤维支架的制备方法，其特征在于，所述脂肪族聚酯壳层溶液的浓度为0.14g/ml-0.16g/ml，所述聚乙烯吡咯烷酮芯层溶液的浓度为0.065g/ml-0.075g/ml。

9.根据权利要求6所述的同轴静电纺丝纤维支架的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自三氟乙醇、甲酸、六氟异丙醇、三氯甲烷、乙醇中的至少一种。

10.根据权利要求6-9任一项所述的同轴静电纺丝纤维支架的制备方法，其特征在于，所述同轴静电纺丝的操作参数为：纺丝电压为10.5-10.8Kv；喷丝头到收集板的距离为18-20cm；脂肪族聚酯壳层溶液的推进速度为0.20-0.22毫升/小时；含有重组人转化生长因子-β1的聚乙烯吡咯烷酮芯层溶液的推进速度为0.13-0.15毫升/小时；壳层溶液注射器的针头内径为0.89-0.91毫米；芯层溶液注射器的针头内径为0.40-0.42毫米。