[发明专利]一种痤疮散有效
| 申请号: | 201410103981.2 | 申请日: | 2014-03-20 | 
| 公开(公告)号: | CN103860766B | 公开(公告)日: | 2016-10-26 | 
| 发明(设计)人: | 黄成操 | 申请(专利权)人: | 黄成操 | 
| 主分类号: | A61K36/815 | 分类号: | A61K36/815;A61K9/14;A61P17/10 | 
| 代理公司: | 鞍山嘉讯科技专利事务所 21224 | 代理人: | 张群 | 
| 地址: | 114000 辽宁省鞍山市海*** | 国省代码: | 辽宁;21 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 痤疮 | ||
技术领域
本发明涉及中药领域,特别涉及一种痤疮散。
背景技术
痤疮,中医病名为粉刺、面疱,俗称青春痘,分为两大类,一种是无脓栓的封闭型;另一种是能挤出脓栓的开放型。临床表现为毛囊性丘疹,顶端可有白头或黑头栓塞物,严重者可成为脓疱、结节、囊肿等,可遗留疤痕及色素斑(痘印)多数患者无明显自觉症状,时有痒感,严重感染时有肿痛感,此病病程缓慢,时轻时重,是青年男女好发疾病之一,皮损好发于颜面部、上胸及背部等皮脂腺丰富的部位。
中医《医宗金鉴·外科心法要决》中认为肺风粉刺是由肺经血热所致,其临床表现可见鼻及面颊部的皮肤上,有疙瘩样突起,红肿疼痛,挤破可见粉渣状物,日久可有脱屑现象。本症类似于现代医学的痤疮,属毛囊皮脂腺炎症性皮肤病,为一种慢性、迁延性疾病。
西医对痤疮的治疗方案一般采用抗生素、维甲酸类维生素类、性激素类等药物进行治疗,虽有一定疗效,但都存在一定的毒副作用,对青少年的身体健康有一定影响。如长期服用维甲酸类药物,多出现皮肤干燥、瘙痒和咽干等副作用;如长期服用性激素,女性可出现内分泌失调等症状,男性会出现女性化的副作用。
发明内容
本发明的目的是提供一种纯中药制剂的痤疮散,针对肺胃湿热、毒热郁结于皮肤所引起的痤疮,以清解肺胃湿热、凉血、解毒、软坚散结为治疗原则,具有无毒副作用、治愈率高、复发率低的特点。
为实现上述目的,本发明通过以下技术方案实现:
一种痤疮散,其配方药物按重量份组成为:
冬凌草1~5份、夏枯草1~5份、柘木1~5份、地骨皮1~3份、桑白皮1~3份、黄芩1~3份。经发明人进行大量摸索总结,上述重量份范围都具有较好疗效。
其配方药物组成进一步优选为:冬凌草2.5份、夏枯草2.5份、柘木2.5份、地骨皮1.5份、桑白皮1.5份、黄芩1.5份。
方中各配方药物药性说明如下:
冬凌草,味甘苦,性微寒,有清热解毒功效,现代研究其有抗菌、消炎、镇痛作用,尤其对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌有明显的抑制作用。
夏枯草,味辛苦,性微寒,归肝、胆经,有清热、软坚散结功能,现代研究其有较强的抗菌作用,尤其对各种致病性杆菌有明显的抑制作用。
柘木,味甘性平,有软坚散结,散瘀功能。
地骨皮,味甘性寒,归肺、肝、肾经,有清热凉血功效,善清肺热,泻火下行。
桑白皮,归肺经,味甘性寒,清热,泻肺利水、消肿,现代研究其具有抗炎、抗菌功效。
黄芩,味甘性寒,归肺、脾、胆、胃、大肠、小肠经,有清热泻火、燥湿解毒的作用,尤长于清肺、泻上焦之火、和胃肠湿热。
组方中以黄芩、地骨皮、桑白皮清解肺胃湿热、凉血;以冬凌草、夏枯草清热解毒、软坚散结,这些药物的组合使各药物功效产生协同作用,从而能够有效治疗痤疮,且治愈后不易复发。
与现有技术相比,本发明有益效果是:
本发明针对肺胃湿热、毒热郁结于皮肤所引起的痤疮,采用纯中药制剂以清解肺胃湿热、凉血、活血化瘀、清热解毒、软坚散结为目标,具有治愈率高的特点,总有效率达96%,且不易复发。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明:
实施例1
冬凌草2.5g、夏枯草2.5g、柘木2.5g、地骨皮1.5g、桑白皮1.5g、黄芩1.5g。
实施例2
冬凌草3g、夏枯草3g、柘木3g、地骨皮1.5g、桑白皮1.5g、黄芩1g。
实施例3
冬凌草2g、夏枯草2g、柘木2g、地骨皮1.5g、桑白皮1.5g、黄芩1.5g。
上述实施例中配方药物为一剂用量,剂型可为散剂或水泛为丸,用常规方法制得。服用说明:一日一剂,每日三次,早中晚分服。3~7天起效,以15天为一疗程,1~3个疗程可达临床治愈。
以下通过对比的方法,对本发明药物的近期和远期疗效进行总结。
一、病例选择,参照《临床皮肤病学》中有关痤疮的临床表现制定诊断标准:好发于颜面和躯干上部、皮脂分泌旺盛区域,表现为白头粉刺、黑头粉刺、囊肿、炎性丘疹、脓疱、节结等多形性损害。
二、选择符合痤疮诊断标准且无其他脏器疾病的患者100例,随机分成两组,其中一组为治疗组,其中男21例、女29例,内服本发明药物,外用氯柳酊;另一组为对照组,其中男24例、女26例,内服红霉素、甲硝唑、维生素B2、维生素B6,外用氯柳酊。
两组患者性别、年龄、皮肤损害、差异均无显著性,具有可比性。
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