[发明专利]一种生物玻璃毡的制备方法及其产品的应用

说明书

技术领域

本发明属于生物材料技术领域，尤其涉及一种可用于治疗皮肤创伤的生物玻璃毡的制备方法及其产品的应用。 

背景技术

在人类发展过程中，皮肤创伤一直是一个不可避免的医疗问题。随着世界人口的老龄化，以及随之而来的糖尿病溃疡和静脉曲张溃疡患病率的增长，与此密切相关的褥疮、溃疡等慢性伤口护理成为一个日益严重的卫生问题。因此，医用敷料作为一类重要的卫生材料类医疗用品，越来越被大家所关注。世界医疗卫生领域也越来越重视研发高科技医用敷料，新型医用敷料的市场需求将不断扩大。从全球范围来看，传统医用敷料仍占整个医用敷料的50%以上，但是，近年来传统医用敷料增长趋缓，新型医用敷料正在迅速增长。人们对新型医用敷料开发的标准是：材料的高效性、产品的高效能、护理的高效率；如：透明薄膜类敷料（2001，CN1303304）、水凝胶体敷料（2004，CN2724714）、藻酸盐类敷料（2003，CN02148949）等。就具体的产品开发而言，医用敷料更注重产品的生物活性和功能性。这些产品虽然有一定的可吸收性，但是它们的生物活性还不尽人意。另外，在伤口处理中长期使用抗生素将导致病菌对抗生素的抵抗越来越强，因此，需要新的抗菌敷料来应对伤口感染。除此之外，医用敷料产品也需要考虑制备成本，为患者节省护理费用，这些产品也无明显的抗菌性。 

根据市场的需求，迫切需要一种新型皮肤修复的敷料，这种材料不仅具有生物相容性和生物可降解性，还应当具有良好的生物活性。此外，还应当具有较好的抗菌性和长期的药物缓释能力，避免对伤口频繁地换药。 

发明内容

针对现有各种创面修复材料性能存在的技术缺陷，本发明的目的是为临床医疗提供一种用于治疗皮肤创伤的生物玻璃毡的制备方法，制备得到的产品是一种由硼酸盐玻璃纤维作为基质和由改性的壳聚糖为粘结剂的复合材料，是一种具有生物相容性、生物活性、生物降解性、生物抗菌性、抗菌药物缓释性和组织再生性等一系列特性的皮肤创伤再生和修复的生物材料。 

本发明的另一个目的是提供一种上述生物玻璃毡用于治疗皮肤创伤的用途。 

为了实现上述目的，本发明的技术方案如下： 

本发明提供了一种生物玻璃毡的制备方法，包括以下步骤： 

将硼酸盐生物玻璃纤维加工成长度为5～30毫米的短切纤维，铺到模具中，加入改性壳聚糖液相，改性壳聚糖液相与硼酸盐生物玻璃纤维的比例为1.0～15ml/g，反应0.5～4小时用pH值为5.5～6.5的稀酸浸渍复合物，洗涤后在80℃加热烘干制备得到多孔生物玻璃毡。 

所述酸为盐酸。 

所述生物玻璃毡的容重为0.3～1.2g/cm³，抗拉强度为10～100kPa。 

所述硼酸盐生物玻璃纤维的制备方法包括以下步骤： 

喷吹法制备硼酸盐生物玻璃纤维：将占硼酸盐生物玻璃纤维组成总量为30～90mol%的网络形成体和占硼酸盐生物玻璃纤维组成总量为10～70mol%的网络外体混合均匀，加热熔融，熔融温度为1000～1400℃，熔制保温时间为0.5～8小时，在熔融状态下，熔融的玻璃液流出后，用25℃冷空气，气压为0.5～2.0MPa，对高温玻璃液喷吹，将玻璃液喷吹成棉絮状态的纤维得到硼酸盐生物玻璃纤维； 

其中，网络外体的总量包括碱土金属氧化物含量为50～80mol%，碱金属氧化物含量为15～45mol%；过渡金属氧化物的含量为0～5mol%。 

所述硼酸盐生物玻璃纤维的制备方法包括以下步骤： 

漏板拉制法制备硼酸盐生物玻璃纤维：将占硼酸盐生物玻璃纤维组成总量为30～90mol%的网络形成体和占硼酸盐生物玻璃纤维组成总量为10～70mol%的网络外体混合均匀，加热熔融，熔融温度为1000～1400℃，熔制保温时间为0.5～8小时，将熔融状玻璃液流进底部装有漏板的铂坩锅中，玻璃液从漏板的孔洞流下成玻璃棒，在未完全冷却时采用拉丝设备将其拉制成玻璃长丝，得到硼酸盐生物玻璃纤维； 

其中，网络外体的总量包括碱土金属氧化物含量为50～80mol%，碱金属氧化物含量为15～45mol%；过渡金属氧化物的含量为0～5mol%。 

所述碱土金属氧化物包括CaO、SrO和MgO，摩尔比为(14～30):6:(6～18)。 

所述碱金属氧化物包括Na₂O和K₂O，摩尔比为(5.8～7.5):6。