[发明专利]一种减轻放、化疗引起心脏毒性症状的中药配方及其制备方法无效
申请号: | 201410095514.X | 申请日: | 2014-03-14 |
公开(公告)号: | CN103816231A | 公开(公告)日: | 2014-05-28 |
发明(设计)人: | 于兰;韩淑红;韩淑燕 | 申请(专利权)人: | 于兰 |
主分类号: | A61K36/70 | 分类号: | A61K36/70;A61P9/00 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 龚燮英 |
地址: | 266000 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 减轻 化疗 引起 心脏 毒性 症状 中药 配方 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种减轻放、化疗引起心脏毒性症状的中药配方及其制备方法。
背景技术
部分放、化疗可产生心脏毒性,损害心肌细胞,患者出现心慌、心悸、胸闷、心前区不适、气短等症状,甚至出现心力衰竭。心电图检查可出现T波改变或S-T段改变等。在放疗上,目前尚无方法能够有效的降低产生的心脏毒素,在化疗上,目前已发现多种阿霉素结构类似物,如临床得到广泛使用的表阿霉素等,通过改变剂型降低心脏毒性;而现有能够减轻放、化疗产生心脏毒性的药物,多为化学制剂,不够全面,易产生副作用,且疗效不佳。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种疗效显著,无副作用,且能够治疗因产生心脏毒性而引起的并发症状的减轻放、化疗引起心脏毒性症状的中药配方。
为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:
一种减轻放、化疗引起心脏毒性症状的中药配方,所述中药配方由以下原料制成:甘草、白药子、和血丹、野辣蓼、毛花点草、三匹叶、凤仙花、木芙蓉花、牛奶柴、红天葵、石胆草、山桂花;所述原料由以下重量份数配比组成:甘草5g、白药子8g、和血丹8g、野辣蓼6g、毛花点草12g、三匹叶4g、凤仙花6g、木芙蓉花8g、牛奶柴5g、红天葵10g、石胆草3g、山桂花6g。
本发明要解决的另一技术问题是提供一种减轻放、化疗引起心脏毒性症状的中药配方的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:包括以下步骤:
1)按重量份数配比提取甘草5g、白药子8g、和血丹8g、野辣蓼6g、毛花点草12g、三匹叶4g、凤仙花6g、木芙蓉花8g、牛奶柴5g、红天葵10g、石胆草3g、山桂花6g清洗干净后,晾干,研磨至300目药末;
2)取步骤1)中研磨的药末放置于砂锅中加水,水量为药末重量的6-8倍,然后用大火将水煮沸1-3min后,改小火煎熬,煎熬时搅拌药末,搅拌次数为2-3次,煎熬时间为45-60min,煎熬完成后滤去药渣,取药液。
上述中药的服用方法是:每日2次,早晚各一次,每次100-200ml,每月一疗程。
本发明所述的一种减轻放、化疗引起心脏毒性症状的中药配方,其药材功效作用分别为:
甘草:补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药;
白药子:清热解毒,凉血止血,散瘀消肿;
和血丹:清热解表,止咳止血,通经活络;
野辣蓼:通经活血,止泻痢;
毛花点草:通经活血,清热解毒;
三匹叶:通经活血,舒筋络,收敛止痛;
凤仙花:祛风,活血,消肿,止痛;
木芙蓉花:清热,凉血,消肿,解毒;
牛奶柴:补中益气,健脾化湿,强筋壮骨,消肿,活血解毒;
红天葵:清热凉血,活血解毒;
石胆草:活血,祛湿,止血生肌,止痛;
山桂花:活血解毒;
本发明一种减轻放、化疗引起心脏毒性症状的中药配方的有益效果是:通经活络,活血解毒,疗效显著,无副作用,且能够治疗因产生心脏毒性而引起的并发症状。
具体实施方式
为能进一步了解本发明的特征、技术手段及所达到的具体功能,下面以具体实施方式对本发明做进一步详细描述。
实施例:
一种减轻放、化疗引起心脏毒性症状的中药配方,所述中药配方由以下原料制成的:甘草、白药子、和血丹、野辣蓼、毛花点草、三匹叶、凤仙花、木芙蓉花、牛奶柴、红天葵、石胆草、山桂花;所述原料由以下重量份数配比组成:甘草5g、白药子8g、和血丹8g、野辣蓼6g、毛花点草12g、三匹叶4g、凤仙花6g、木芙蓉花8g、牛奶柴5g、红天葵10g、石胆草3g、山桂花6g。
所述减轻放、化疗引起心脏毒性症状的中药配方的制备方法过程如下:
1)按重量份数配比提取甘草5g、白药子8g、和血丹8g、野辣蓼6g、毛花点草12g、三匹叶4g、凤仙花6g、木芙蓉花8g、牛奶柴5g、红天葵10g、石胆草3g、山桂花6g清洗干净后,晾干,研磨至300目药末;
2)取步骤1)中研磨的药末放置于砂锅中加水,水量为药末重量的6-8倍,然后用大火将水煮沸1-3min后,改小火煎熬,煎熬时搅拌药末,搅拌次数为2-3次,煎熬时间为45-60min,煎熬完成后滤去药渣,取药液。
实验例:
实验对象:100名因放、化疗引起心脏毒性症状程度相等的患者,分为2组,每组50人。
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