[发明专利]一种中药组合物在制备治疗细颗粒造成肺损伤药物中的应用在审

专利信息
申请号: 201410094890.7 申请日: 2014-03-15
公开(公告)号: CN104906237A 公开(公告)日: 2015-09-16
发明(设计)人: 魏聪;贾振华;王宏涛 申请(专利权)人: 河北以岭医药研究院有限公司
主分类号: A61K36/78 分类号: A61K36/78;A61P11/00;A61K31/045;A61K33/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 050035 河北省石*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 一种 中药 组合 制备 治疗 颗粒 造成 损伤 药物 中的 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于中药应用领域,具体涉及一种中药组合物的新用途。 

背景技术

细颗粒又称PM2.5、细颗粒物、细粒。细颗粒指环境空气中空气动力学当量直径小于等于 2.5 微米的颗粒物。它能较长时间悬浮于空气中,其在空气中含量浓度越高,就代表空气污染越严重。虽然PM2.5只是地球大气成分中含量很少的组分,但它对空气质量和能见度等有重要的影响。与较粗的大气颗粒物相比,PM2.5粒径小,面积大,活性强,易附带有毒、有害物质(例如,重金属、微生物等),且在大气中的停留时间长、输送距离远,因而对人体健康和大气环境质量的影响更大。

PM2.5进入呼吸道内表面后,与肺组织相互作用,其转归有以下几种: (1)通过呼吸道纤毛-黏液运动排送至咽喉部,以痰液的形式排出体外或进入消化系统。(2)被肺泡巨噬细胞吞噬后穿过肺泡壁,一部分进入淋巴系统,然后由淋巴液带到淋巴结,最后被清除掉;另一部分长期储留肺组织中,在肺间质形成病灶。(3)某些颗粒或组分通过肺的内呼吸换气进入血液从而到达其他器官。PM2.5的致病机制可归纳为: (1)PM2.5进入肺内后,首先与肺泡巨噬细胞、肺上皮细胞作用,通过吸附的毒性成分引起肺组织生化成分改变|以及炎症因子的释放,诱发炎症,甚至导致肺纤维化。(2)细颗粒物具有自由基活性,细颗粒物含有的金属成分、有机成分等也能够刺激肺泡巨噬细胞产生自由基,当PM2.5与细胞作用后,对组织细胞造成进一步损伤。(3)PM2.5可引起细胞增生,其化学组分或ROS直接损害遗传物质,导致癌基因激活、抑癌基因失活、遗传物质突变。

发明内容

本发明涉及一种中药组合物的新用途。本发明所述中药可以被有相同或相似功效的中药代替,并且这些药材均可按照《全国中药炮制规范》或《中药大辞典》进行炮制。

本发明目的是提供一种中药组合物在制备治疗细颗粒造成的肺损伤药物中的应用,所述中药组合物由如下重量份的原料药制成:

连翘252-280  金银花252-280  板蓝根252-280  大黄50-55 

广藿香65-85  绵马贯众252-280  红景天65-85   薄荷脑6-8

麻黄65-85    苦杏仁65-85   鱼腥草252-280    甘草65-85 

  石膏252-280。

优选地,该中药组合物由如下重量份的原料药制成:

连翘 252     金银花 280  板蓝根 252  大黄 55  广藿香 65

绵马贯众 280  红景天 65  薄荷脑 8  麻黄 65    苦杏仁 80

鱼腥草 252    甘草   80  石膏   252。

或:

连翘 280     金银花 252  板蓝根 280  大黄 50  广藿香 80

绵马贯众 252  红景天 80  薄荷脑 6  麻黄 80   苦杏仁 65

鱼腥草 280    甘草   65  石膏   280。

或:

连翘 255     金银花 255  板蓝根 255  大黄 51  广藿香  85

绵马贯众 255  红景天 85  薄荷脑 7.5  麻黄 85  炒苦杏仁 85

鱼腥草 255    甘草   85  石膏   255。

优先地,所述中药组合物所用原料药中,麻黄为蜜麻黄,苦杏仁为炒苦杏仁。

本发明还提供了所述中药组合物的活性成分由以下步骤制成:

(1) 按照原料药重量比例称取中药材,净选;

(2) 广藿香碎断,加8-10倍量水提取挥发油,提油时间4小时,收集挥发油,备用;提取液过滤后,残渣弃去,滤液备用;

(3) 连翘、麻黄、鱼腥草、大黄,用6-10倍量50-90%的乙醇提取2次,每次1-3小时,提取液合并过滤,回收乙醇,滤液备用;

(4) 金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天,加7-11倍量水煎煮至沸,加入苦杏仁,煎煮2次,每次0.5-2.5小时,提取液合并过滤,所得滤液与步骤(2)广藿香提油后的滤液合并,浓缩成在60℃时测定相对密度为1.10-1.15的清膏,加入乙醇,调解至醇浓度为70%,冷藏放置,过滤,回收乙醇至无醇味,所得滤液与步骤(3)所得醇提液合并,浓缩至在60℃时测定相对密度为1.15-1.20的清膏,干燥,得干膏粉,备用;

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