[发明专利]芩暴红止咳口服液生产工艺

说明书

技术领域：本发明涉及一种口服液生产工艺，具体地说是芩暴红止咳口服液生产工艺。

背景技术：目前，各药厂生产和药店所销售的相关芩暴红系列药品，虽说有芩暴红止咳糖浆，但糖浆存在含糖量高、糖浆粘稠、不能进行灭菌、芩暴红止咳糖浆存放时间短、而且含防腐剂的问题。

发明内容：本发明的目的在于研制出一种用水提取乙醇去杂后，口服液包装计量准确、灭菌后，保存时间长、不含任何防腐剂，便于人体服用和吸收的的芩暴红止咳口服液生产工艺。其技术内容是，芩暴红止咳口服液生产工艺，其特征是，芩暴红止咳口服液按1000ml生产计，满山红420g、暴马子皮420g、黄芩200g，将满山红提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器保存备用，药渣加水煎煮二次，每次2小时滤过、合并储藏备用；暴马子皮加水煎煮三次，第一次2小时，第二次2小时，第三次1小时，滤过、合并滤液，滤液与满山红液合并浓缩成流浸膏，放冷、加入乙醇使含醇量达到65％，静置24小时，取上清液备用，沉淀加入等量65％乙醇充分搅拌，静置12小时，取上清液与上述上清液合并，回收乙醇并浓缩成流浸膏，备用；黄芩切片，加水煎煮三次，第一次2小时，第二次1小时，第三次1小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.20-1.25(70℃)，用2mol/L盐酸调节PH值至1.0-2.0，80℃保温1小时，室温放至24小时，滤过，沉淀加8倍量的水搅拌，用40％氢氧化纳溶液调节PH值约7.0，加等量己醇搅拌，滤过，滤液用2mol/L盐酸调节PH值1.0-2.0，60℃保温30分钟，室温静置12小时，滤过，沉淀用己醇洗至PH值5.0-6.0，用水洗至PH值约7.0，加水搅拌使混悬，用40％氢氧化纳溶液调节PH值至7.5，与上述满山红备用水溶液及流浸膏合并，调节PH值约7.5，冷藏(4-7℃)72小时，取上清液与满山红油(满山红油加聚山梨酯80和水搅拌均匀使溶解)合并，加入蔗糖，甜蜜素、香精，混匀后用水调整体积至1000ml滤过、分装、灭菌，装瓶。本发明和现有技术相比其先进之处在于，该芩暴红止咳口服液生产工艺，具有提取药物工艺科学、药物能得到最大限度地利用、工艺生产成本低、便于人服用的特点，从而克服了现有芩暴红止咳糖浆，在生产过程中，所存在的含糖量高、糖浆粘稠、不能进行灭菌、芩暴红止咳糖浆存放时间短、而且含防腐剂的不足之处。

具体实施方式：芩暴红止咳口服液生产工艺，口服液按1000ml生产计，满山红420g、暴马子皮420g、黄芩200g，将满山红提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器保存备用，药渣加水煎煮二次，每次2小时滤过、合并储藏备用；暴马子皮加水煎煮三次，第一次2小时，第二次2小时，第三次1小时，滤过、合并滤液，滤液与满山红液合并浓缩成流浸膏，放冷、加入乙醇使含醇量达到65％，静置24小时，取上清液备用，沉淀加入等量65％乙醇充分搅拌，静置12小时，取上清液与上述上清液合并，回收乙醇并浓缩成流浸膏，备用；黄芩切片，加水煎煮三次，第一次2小时，第二次1小时，第三次1小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.20-1.25(70℃)，用2mol/L盐酸调节PH值至1.0-2.0，80℃保温1小时，室温放至24小时，滤过，沉淀加8倍量的水搅拌，用40％氢氧化纳溶液调节PH值约7.0，加等量己醇搅拌，滤过，滤液用2mol/L盐酸调节PH值1.0-2.0，60℃保温30分钟，室温静置12小时，滤过，沉淀用己醇洗至PH值5.0-6.0，用水洗至PH值约7.0，加水搅拌使混悬，用40％氢氧化纳溶液调节PH值至7.5，与上述满山红备用水溶液及流浸膏合并，调节PH值约7.5，冷藏(4-7℃)72小时，取上清液与满山红油(满山红油加聚山梨酯80和水搅拌均匀使溶解)合并，加入蔗糖，甜蜜素、香精，混匀后用水调整体积至1000ml滤过、分装、灭菌，装瓶，以上便构成本发明。