[发明专利]蒽醌法制备过氧化氢用再生剂及其制备方法

权利要求书

1.一种蒽醌法制备过氧化氢用再生剂，其特征在于是由以下重量份的原料制备而成的：氧化铝粉70~100，田菁粉1~30。

2.如权利要求1所述的蒽醌法制备过氧化氢用再生剂，其特征在于是由以下重量份的原料制备而成的：氧化铝粉70~100，田菁粉5~30。

3.如权利要求1所述的蒽醌法制备过氧化氢用再生剂，其特征在于：所述的氧化铝粉为过氧化氢制备过程中失活的氧化铝球研磨而制成的粉末。

4.如权利要求3所述的蒽醌法制备过氧化氢用再生剂，其特征在于：所述的氧化铝球研磨而成的粉末目数的范围是50~2000目。

5.如权利要求3所述的蒽醌法制备过氧化氢用再生剂，其特征在于：

所述的由失活氧化铝球研磨制备氧化铝粉的过程还包括：将失活的氧化铝球研磨成粉末，然后去除吸附在氧化铝粉末上的蒽醌工作液，于350~400K干燥3~5h后，即得。

6.如权利要求5所述的蒽醌法制备过氧化氢用再生剂，其特征在于，所述的去除吸附在氧化铝粉末上的蒽醌工作液步骤包括以下步骤：

将氧化铝粉末充分浸泡在体积百分比为5~100%的乙醇溶液中0.5h以上，然后将乙醇溶液加热至300~350 K，搅拌2 h以上，滤取氧化铝粉末，即得。

7.如权利要求1所述的蒽醌法制备过氧化氢用再生剂，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：

A、将氧化铝粉末与田菁粉混合后，加入相当于氧化铝粉末与田菁粉混合物总重量的1~10%的硝酸溶液、冰醋酸或柠檬酸水溶液，硝酸溶液、冰醋酸或柠檬酸水溶液的体积百分比浓度为1~65%，混合均匀，制成条状；

B、在室温下阴干后，于600~900 K温度下焙烧3~5 h得到条状载体；

C、将相当于条状载体总重量1~60%的氢氧化钠固体溶解于水中制备浓度为0.1~5 mol/L的氢氧化钠溶液，将条状载体浸渍在该氢氧化钠溶液中，取出，干燥后，即得。

8.如权利要求7所述的蒽醌法制备过氧化氢用再生剂，其特征在于：

所述的步骤C中，干燥是指在350~450 K温度下干燥2-6h。

9.如权利要求7所述的蒽醌法制备过氧化氢用再生剂，所述的氧化铝粉是由过氧化氢制备中失活的氧化铝球制备得到的，其特征在于制备方法包括以下步骤：

将失活的氧化铝球研磨成粉末，然后去除吸附在氧化铝粉末上的蒽醌工作液，于350~400K干燥3~5h后，即得。

10.如权利要求9所述的蒽醌法制备过氧化氢用再生剂，其特征在于，所述的去除吸附在氧化铝粉末上的蒽醌工作液的过程包括以下步骤：

将氧化铝粉末充分浸泡在体积百分比为5~100%的乙醇溶液中0.5h以上，然后将乙醇溶液加热至300~350 K，搅拌2 h以上，滤取氧化铝粉末，即得。