[发明专利]表没食子儿茶素没食子酸酯烷基化衍生物及其抗肿瘤应用

权利要求书

1.一种表没食子儿茶素没食子酸酯烷基化衍生物及其抗肿瘤应用，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯烷基化衍生物及其抗肿瘤应用，所述的衍生物选自：

①5,7,3′,4′,5′,3″,4″,5″-八-O-乙基-EGCG、

②5,7,3′,4′,3″,4″,5″-七-O-乙基-EGCG、

③5,7,4′,5′,3″,4″,5″-七-O-乙基-EGCG、

④5,7,3′,4′,3″,4″-六-O-乙基-EGCG、

⑤5,3′,4′,5′,3″,4″,5″-七-O-乙基-EGCG、

⑥5,3′,4′,3″,4″,5″-六-O-乙基-EGCG、

⑦5,7,3′,4′,5′,3″,4″,5″-八-O-丙基-EGCG、

⑧5,7,4′,5′,3″,4″,5″-七-O-丙基-EGCG；

优选的，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯烷基化衍生物及其抗肿瘤应用为5,7,3′,4′,3″,4″-六-O-乙基-EGCG或5,3′,4′,3″,4″,5″-六-O-乙基-EGCG。

2.含有权利要求1所述的表没食子儿茶素没食子酸酯烷基化衍生物的药物组合物。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，所述的药物组合物中还包括药学上可接受的辅料和/或赋形剂。

4.根据权利要求2所述的药物组合物，所述的药物组合物中包括有效量的蒽环类抗肿瘤药物，优选的，表没食子儿茶素没食子酸酯烷基化衍生物与蒽环类抗肿瘤药物的重量比是100:1-10:1；优选是40:1-60:1。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，所述的蒽环类抗肿瘤药物为柔红霉素（DNR）和/或阿霉素（DOX）。

6.权利要求1所述的表没食子儿茶素没食子酸酯烷基化衍生物制备及其抗肿瘤作用在制备治疗肝癌的药物中的应用。

7.权利要求2-5任意一项所述的组合物在制备治疗肝癌的药物中的应用。