[发明专利]有机肥的制备方法有效

专利信息
申请号: 201410086926.7 申请日: 2014-03-11
公开(公告)号: CN103787712A 公开(公告)日: 2014-05-14
发明(设计)人: 唐波;李舒宇;仝志勇;陈玉和 申请(专利权)人: 南通禾宝生物科技有限公司
主分类号: C05F17/00 分类号: C05F17/00;C05F5/00
代理公司: 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙) 11400 代理人: 高之波;邬玥
地址: 226100 江苏省南*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 有机肥 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及肥料生产领域,特别涉及一种有机肥的制备方法。

背景技术

酒精是一种重要的工业、食品原料,广泛应用于化工、食品饮料、日化和医药卫生等行业,同时也是应用广泛的可再生能源,因此具有十分广泛的应用和发展前景。我国的酒精产能达到600万吨以上,但是开工率约75%。目前酒精的主要生产原料为木薯、玉米、糖蜜等。酒精发酵行业是一个污染相对严重的行业,每年产生的有机废水达到6000万立方,废水通常经过全糟高温厌氧、好氧等环节进行处理达标排放,在全糟高温厌氧处理过程中会产生大量的厌氧酒糟,水分在65%~70%,这些酒糟长期以来作为废料进行处理,容易实现二次污染,没有实现资源化利用。常规的生物有机肥堆肥发酵,发酵周期长,生产粗放,品质难以保证,迫切需要开发出高效、稳定的有机肥生产工艺。

发明内容

本发明的目的在于提供一种生产周期短、工艺稳定有机肥的制备方法。

根据本发明的一个方面,提供了有机肥的制备方法,包括如下步骤:

(1)制备复合菌剂培养液:将第一菌种、绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)、枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)和巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)依次经过种子活化、种子扩培到复合培养得到复合菌剂培养液;

(2)堆肥发酵:将复合菌剂培养液按照每吨酒精厌氧酒糟用0.5~1.2升复合菌剂培养液的配比与酒精厌氧酒糟混合,在55~65℃下发酵15~30天;然后再堆放15~20天即可完成。

在一些实施方式中,步骤(1)制得的有效活菌数(cfu)/〔×108/g(ml)〕≥45。足量的有效活菌数可确保发酵工艺的稳定。

在一些实施方式中,步骤(2)中复合菌剂培养液的用量为每吨酒精厌氧酒糟用0.5~1.2升复合菌剂培养液。

酒精厌氧酒糟的原料一般为木薯、玉米等草本植物,其有机质含量大于45%,养分(总氮、总磷、总钾)大于4.5%,不含重金属、蛔虫卵、药物残留,是生产有机肥的良好原料。本发明采用特定的菌种通过种子活化、种子扩培和复合培养得到复合菌剂培养液,再把复合菌剂培养液与酒精厌氧酒糟混合进行发酵制造有机肥。复合菌剂培养液中的第一菌种主要用于产生蛋白质以增加有机肥中的氮肥含量。绿针假单胞菌可产生促进植物生长活性物质和改善矿质营养。枯草芽孢杆菌可产生各种蛋白酶和有机物分解酶等以分解有机物和蛋白质。巨大芽孢杆菌可分解有机磷以产生磷肥。

本发明的有益效果是:一方面可以减少废弃物的污染,另一方面可以实现废弃物的增值和资源化利用。本发明的方法生产的有机肥中的有机质的质量分数(以烘干基计)大于45%,总养分(氮+五氧化二磷+氧化钾)的质量分数(以烘干基计)大于5%,水分的质量分数小于30%。PH值:5.5~8.5。完全达到有机肥国家标准的要求。且生产周期短、工艺稳定。

在一些实施方式中,步骤(1)中的复合菌剂培养液的制备方法如下:

a、培养基的配制

第一种子活化固体培养基:葡萄糖15~20g/L,酵母膏2~5g/L,蛋白胨8~10g/L,琼脂15~20g/L,用蒸馏水定容至1000mL,高压蒸汽灭菌;

第二种子活化固体培养基:氯化铵8~12g/L;磷酸氢二钠0.5~0.8g/L;硫酸镁1.5~2g/L;氯化钠1.5~2g/L;碳酸氢钠:45~60g/L;酵母膏:15~20g/L乙醇1.2~2ml/L,琼脂15~20g/L,用磷酸调至pH7.0,用蒸馏水定容至1000mL,高压蒸汽灭菌;

第三种子活化固体培养基:葡萄糖8~15g/L,酵母膏6~10g/L,碳酸钙5~8g/L,琼脂15~20g/L,水1000mL,调至pH5.5~5.8,高压蒸汽灭菌;

第四种子活化固体培养基:蛋白胨10~15g/L,酵母膏3~5g/L,氯化钠5~10g/L,用蒸馏水定容至1000mL,pH7.0~7.2,高压蒸汽灭菌;

种子液体培养基:玉米浆90~120g/L,红糖100~150g/L,自来水1000ml,搅拌均匀,高压蒸汽灭菌;

复合菌剂培养基:玉米浆20~35kg,红糖150~200kg,麸皮10~20kg,自来水定容至1000L,搅拌均匀,高压蒸汽灭菌;

b、种子活化

将第一菌种在无菌环境中接种至第一种子活化固体培养基,28~35℃恒温条件下静止培养48~72h,获得活化的种子;

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