[发明专利]一种去粉刺凝胶

权利要求书

1.一种去粉刺凝胶，其特征在于由以下组分组成：虎杖提取物、小麦胚芽提取物、紫草提取物、向日葵提取物、玻尿酸提取物、青黛提取物、金银花提取物、竹盐、纳米珍珠粉、透明质酸钠、凝胶剂、多元醇、甘草酸二钾、吐温20、β-葡聚糖、a-红没药醇、尿囊素、乙醇、碱液、防腐抗菌剂和去离子水。

2.如权利要求1所述的去粉刺凝胶，其特征在于按重量百分比由以下组分组成：

虎杖提取物  0.100-50.00%

青黛提取物  0.00%-10.00%

金银花提取物  0.11%-5.00%

竹盐  0.00-3.00%

纳米珍珠粉  0.00-10.00%

透明质酸钠  0.01%-0.50%

小麦胚芽提取物  0.5%-3.5%

紫草提取物  0.8%-6.5%

向日葵提取物  0.5%-3.5%

玻尿酸提取物  0.5%-3.5%

凝胶剂  0.30%-10.00%

多元醇  1.00%-10.00%

甘草酸二钾  0.05%-2.50%

吐温20  0.00%-5.00%

β-葡聚糖  0.01%-5.00%

a-红没药醇  0.200%-1.00%

尿囊素  0.05%-1.00%

乙醇  0.00%-10%

碱液0.30-3.00%

防腐抗菌剂0.00%-5.00%

和去离子水  40.00%-90.00%。

3.如权利要求1或2所述的去粉刺凝胶，其特征在于：所述的虎杖提取物由以下方法制得：春、秋二季采挖，除去须根，洗净，趁鲜切短段或厚片，晒干，在无菌条件下利用机械打制成浆；然后加入纯化水稀释后离心分离，去渣，获得胶状提取液；胶状提取液经冷冻脱水处理后低温烘干喷雾，经60度低温烘干至含水量为8%时取出，冷却至常温状态，过100-200目筛。

4.如权利要求1或2所述的去粉刺凝胶，其特征在于：所述的青黛提取物由以下方法制得：将青黛与离子水混合蒸馏，制得青黛蒸馏物；加入吐温20，防腐剂，丙二醇，搅拌均匀，静置陈化，过滤。

5.如权利要求1或2所述的去粉刺凝胶，其特征在于：所述的金银花提取物由以下方法制得：将新鲜的金银花或干燥的金银花放入提取罐中用纯化水中浸泡；在低温真空下进行提取；然后对提取液进行过滤，再用多元醇进行精制，最后经过精密过滤制得。

6.如权利要求1或2所述的去粉刺凝胶，其特征在于：所述的凝胶剂选自卡波姆、丙烯酸（酯）类/烷基醇丙烯酸交联聚合物或明胶中的一种。

7.如权利要求1或2所述的去粉刺凝胶，其特征在于：所述的防腐抗菌剂选自尼泊金丙酯、双（羟甲基）咪唑烷基脲、甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮或苯氧基乙醇中的一种或者两种以上的混合。

8.如权利要求1或2所述的去粉刺凝胶，其特征在于：所述的多元醇选自1，3-丁二醇、丙二醇或甘油中的一种。

9.如权利要求1或2所述的去粉刺凝胶，其特征在于：所述的碱液选自三乙醇胺以及10%的氢氧化钠溶液中的一种。

10.一种去粉刺凝胶的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

（1）按重量百分比称取各成分；

（2）在真空乳化锅内投入去离子水；

（3）将卡波姆或丙烯酸（酯）类/烷基醇丙烯酸（酯）类交联聚合物或明胶投入真空乳化锅内，开启搅拌35-50rpm，并开启升温；

（4）将尼泊金丙酯和/或双（羟甲基）咪唑烷基脲和/或甲基异噻唑啉酮和/或甲基氯异噻唑啉酮和/或苯氧基乙醇投入真空乳化锅内，搅拌10分钟；

（5）将透明质算钠以及1,3-丁二醇或丙二醇或甘油混合分散均匀后投入真空乳化锅内，继续升温至80度，保温搅拌20分钟；

（6）开启降温，将尿囊素和甘草酸二钾投入真空乳化锅内；

（7）当温度≤50度时，将β-葡聚糖和虎杖提取物投入真空乳化锅内；

（8）将紫草提取物和小麦胚芽提取物和/或青黛提取物和金银花提取物和a-红没药醇和向日葵提取物和玻尿酸提取物溶解于吐温20后投入真空乳化锅内；

（9）抽真空至-0.06MPa，匀至5分钟（1000-1400rpm），搅拌10分钟；

（10）将乙醇、竹盐和纳米珍珠粉投入真空乳化锅内；

（11）将三乙醇胺或10%的氢氧化钠溶液吸入真空乳化锅内，搅拌10分钟；

（12）排除真空，出料。