[发明专利]一种可降解聚氨酯及其制备方法

权利要求书

1.一种可降解聚氨酯，其特征在于，按质量百分比由以下原料组成：

聚碳酸亚丙酯多元醇5.30%～38.00%，聚酯二元醇0～31.00%，聚醚二元醇0～15.50%，二异氰酸酯9.20%～13.50%，催化剂0.02%～0.04%，扩链剂1.80%～3.10%，有机溶剂50.00%，以上组分的含量总和为100%。

2.根据权利要求1所述的可降解聚氨酯，其特征在于，所述聚碳酸亚丙酯多元醇为以二氧化碳和环氧丙烷为原料合成的共聚多元醇；

所述聚酯二元醇为聚己二酸聚酯二元醇或聚己内酯二元醇；

所述聚醚二元醇为聚丙二醇聚醚二醇或聚四氢呋喃醚二醇；

所述二异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、4，4‵-二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、1，6-己二异氰酸酯或二环己基甲烷二异氰酸酯中的一种；

所述催化剂为二月桂酸二丁基锡或辛酸亚锡；

所述扩链剂为非离子扩链剂，采用的是1,4-丁二醇或乙二醇；

所述有机溶剂为N甲基吡咯烷酮、异丙醇或N，N-甲基甲酰胺中的一种。

3.可降解聚氨酯的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：

步骤1、称取原料：

按质量百分比分别称取以下原材料：

聚碳酸亚丙酯多元醇5.30%～38.00%，聚酯二元醇0～31.00%，聚醚二元醇0～15.50%，二异氰酸酯9.20%～13.50%，催化剂0.02%～0.04%，扩链剂1.80%～3.10%，有机溶剂50.00%，以上组分的含量总和为100%；

步骤2、利用步骤1中称取的聚碳酸亚丙酯多元醇、聚酯二元醇、聚醚二元醇分别制备出三种前驱体，选择其中的一种前驱体放入反应容器内进行抽真空脱水处理，得到脱水后的前驱体；

步骤3、将步骤1中称取的二异氰酸酯、催化剂与经步骤2得到的脱水后的前驱体混合，制备出预聚体；

步骤4、将步骤1中称取的有机溶剂、扩链剂与经步骤3得到的预聚体混合，制备得到可降解聚氨酯。

4.根据权利要求3所述的可降解聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述步骤2具体按照以下步骤实施：

步骤2.1、制备三种前驱体，三种前驱体的制备方法分别为：

直接将步骤1中称取的聚碳酸亚丙酯多元醇作为前驱体A；

将步骤1中称取的聚碳酸亚丙酯多元醇与聚酯二元醇混合在一起，制备出前驱体B；

将步骤1中称取的聚碳酸亚丙酯多元醇与聚醚二元醇混合在一起，制备出前驱体C；

步骤2.2、选取经步骤2.1制备出的任意一种前驱体，将选取的前驱体加入到预先连接有搅拌装置的反应容器内，再将反应容器升温至100℃～120℃，然后对反应容器中的前驱体进行抽真空脱水处理，抽真空脱水处理的时间为20min～30min；

步骤2.3、经步骤2.2抽真空脱水处理后，将反应容器的温度降温至30℃～50℃，得到脱水后的前驱体。

5.根据权利要求3或4所述的可降解聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述的聚碳酸亚丙酯多元醇为以二氧化碳和环氧丙烷为原料合成的共聚多元醇；

所述聚酯二元醇为聚己二酸聚酯二元醇或聚己内酯二元醇；

所述聚醚二元醇为聚丙二醇聚醚二醇或聚四氢呋喃醚二醇。

6.根据权利要求3所述的可降解聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述步骤3具体按照以下步骤实施：

步骤3.1、将步骤1中称取的二异氰酸酯和催化剂加入经步骤2得到的任意一种脱水后的前驱体中，搅拌均匀后得到前预聚体；

步骤3.2、将经步骤3.1得到的前预聚体升温至78℃～80℃，保温反应120min～150min，得到预聚体。

7.根据权利要求3或6所述的可降解聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述二异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、4，4‵-二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、1，6-己二异氰酸酯或二环己基甲烷二异氰酸酯中的一种；

所述催化剂为二月桂酸二丁基锡或辛酸亚锡。