[发明专利]氮掺杂石墨烯/铁酸锌/聚苯胺纳米复合材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201410068273.X 申请日: 2014-02-27
公开(公告)号: CN103804907A 公开(公告)日: 2014-05-21
发明(设计)人: 郝青丽;王文娟;夏锡锋;雷武;姚超;汪信 申请(专利权)人: 南京理工大学
主分类号: C08L79/02 分类号: C08L79/02;C08K9/04;C08K3/04;C08K3/24;C08G73/02
代理公司: 南京理工大学专利中心 32203 代理人: 朱显国
地址: 210094 *** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 掺杂 石墨 铁酸锌 苯胺 纳米 复合材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种氮掺杂石墨烯/铁酸锌/聚苯胺纳米复合材料,其特征在于所述复合材料由基体材料氮掺杂石墨烯、铁酸锌及聚苯胺组成,其中,氮掺杂石墨烯与铁酸锌与聚苯胺的质量比为1:1:1~1:10:5.5,所述的基体材料氮掺杂石墨烯中氮元素的含量为1~2%。

2.根据权利要求1所述的氮掺杂石墨烯/铁酸锌/聚苯胺纳米复合材料,其特征在于所述复合材料通过以下步骤制备:

第一步:将氧化石墨在混合溶剂中进行超声分散得到分散均匀的氧化石墨烯溶液;

第二步:将硝酸铁和硝酸锌加入到上述溶液中,并搅拌致其完全溶解;

第三步:将尿素加入到第三步所得到混合体系中,再次搅拌,使其分散均匀,其中,尿素与氧化石墨的质量比为100:1~200:1;

第四步:将上述混合均匀的混合溶液转移至水热釜中,在120~200℃下进行水热反应;

第五步:将所得到的产物进行离心分离,并多次用去离子水洗涤,得到氮掺杂石墨烯/铁酸锌纳米复合材料,并将其重新分散在混合溶剂中;

第六步:在冰浴条件下,将苯胺单体加入到上述分散好的溶液中,并持续搅拌苯胺单体与氮掺杂石墨烯/铁酸锌充分混合;

第七步:将掺杂酸和引发剂加入到上述混匀的混合液中,于冰浴条件下反应一段时间;

第八步:将所得到的产物离心分离,洗涤,干燥后得到氮掺杂石墨烯/铁酸锌/聚苯胺纳米复合材料。

3.一种氮掺杂石墨烯/铁酸锌/聚苯胺纳米复合材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

第一步:将氧化石墨在混合溶剂中进行超声分散得到分散均匀的氧化石墨烯溶液;

第二步:将硝酸铁和硝酸锌加入到上述溶液中,并搅拌致其完全溶解;

第三步:将尿素加入到第三步所得到混合体系中,再次搅拌,使其分散均匀,其中尿素与氧化石墨的质量比为100:1~200:1;

第四步:将上述混合均匀的混合溶液转移至水热釜中,在120~200℃下进行水热反应;

第五步:将所得到的产物进行离心分离,并多次用去离子水洗涤,得到氮掺杂石墨烯/铁酸锌纳米复合材料,并将其重新分散在混合溶剂中;

第六步:在冰浴条件下,将苯胺单体加入到上述分散好的溶液中,并持续搅拌苯胺单体与氮掺杂石墨烯/铁酸锌充分混合;

第七步:将掺杂酸和引发剂加入到上述混匀的混合液中,于冰浴条件下反应一段时间;

第八步:将所得到的产物离心分离,洗涤,干燥后得到氮掺杂石墨烯/铁酸锌/聚苯胺纳米复合材料。

4.根据权利要求3所述的氮掺杂石墨烯/铁酸锌/聚苯胺纳米复合材料的制备方法,其特征在于步骤一中所述的混合溶剂为无水乙醇与去离子水体积比为1:1,超声分散时间为2~4h。

5.根据权利要求3所述的氮掺杂石墨烯/铁酸锌/聚苯胺纳米复合材料的制备方法,其特征在于步骤二中所述的氧化石墨与铁酸锌的质量比为1:1~1:10,硝酸铁和硝酸锌的摩尔比为2:1,搅拌分散时间为10~60min。

6.根据权利要求3所述的氮掺杂石墨烯/铁酸锌/聚苯胺纳米复合材料的制备方法,其特征在于步骤三中所述的搅拌时间为30~90min。

7.根据权利要求3所述的氮掺杂石墨烯/铁酸锌/聚苯胺纳米复合材料的制备方法,其特征在于步骤四中所述的反应时间为12~20h。

8.根据权利要求3所述的氮掺杂石墨烯/铁酸锌/聚苯胺纳米复合材料的制备方法,其特征在于步骤五中所述的超声分散时间为2~4h。

9.根据权利要求3所述的氮掺杂石墨烯/铁酸锌/聚苯胺纳米复合材料的制备方法,其特征在于步骤六中所述的氮掺杂石墨烯/铁酸锌与苯胺的质量比为2:1,搅拌时间为1~2h。

10.根据权利要求3所述的氮掺杂石墨烯/铁酸锌/聚苯胺纳米复合材料的制备方法,其特征在于步骤七中所述的掺杂酸为盐酸或硫酸,引发剂为过硫酸铵或者氯化铁,苯胺与掺杂酸与引发剂的摩尔比为1:1:1,冰浴反应时间为12~20h。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京理工大学,未经南京理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410068273.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top