[发明专利]一种共载藤黄酸的新型TiO2纳米晶须材料的制备方法有效
| 申请号： | 201410068108.4 | 申请日： | 2014-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN103806087A | 公开（公告）日： | 2014-05-21 |
| 发明（设计）人： | 许佩佩;欧阳建;陈兵 | 申请（专利权）人： | 南京大学医学院附属鼓楼医院 |
| 主分类号： | C30B7/10 | 分类号： | C30B7/10;C30B29/62;C30B29/16;A61K47/04;A61K41/00;A61K31/352;A61K9/14;A61P35/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 王云 |
| 地址： | 210008 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 藤黄 新型 tio sub 纳米 材料 制备 方法 | ||
1.一种共载藤黄酸的新型TiO2纳米晶须材料的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：
（1）以水合氧化钛和碳酸钾混合后,进行焙烧，焙烧温度为750至810℃，自然冷却至20℃, 得到制备好的二钛酸钾粗品，然后将粗品在60℃进行干燥24小时，得干燥的二钛酸钾成品；
（2）用盐酸溶液与步骤（1）中得到的二钛酸钾成品进行离子交换反应，通过盐酸溶液将二钛酸钾成品中K+离子完全交换出来, 即得中间产物水合二钛酸；
（3）将步骤（2）中得到的水合二钛酸倒入到葡萄糖溶液中得到混合物料，然后将混合物料置入聚四氟乙烯高压水热釜内, 以5 ℃·min-1 的速率升至220℃进行水热反应，整个水热反应过程保持恒温24小时，反应结束后过滤出固体反应产物, 将固体反应产物用乙醇和去离子水反复洗涤，然后真空60℃干燥24小时,得到黑褐色的碳复合氧化钛产物，然后将碳复合氧化钛产物在510-550℃的空气气氛中焙烧处理2-4小时，最终得到共载藤黄酸的新型TiO2纳米晶须材料。
2.根据权利要求1所述的共载藤黄酸的新型TiO2纳米晶须材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，水合氧化钛和碳酸钾的摩尔比为2-4∶1。
3.根据权利要求1所述的共载藤黄酸的新型TiO2纳米晶须材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，K2Ti2O5与盐酸两化合物的摩尔比例为1:2。
4.根据权利要求1所述的共载藤黄酸的新型TiO2纳米晶须材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，盐酸溶液的浓度是0.5 mol·L-1。
5.根据权利要求1所述的共载藤黄酸的新型TiO2纳米晶须材料的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，葡萄糖溶液的浓度是0.1 mol·L-1。
6.根据权利要求1所述的共载藤黄酸的新型TiO2纳米晶须材料的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，水合二钛酸与葡萄糖的摩尔比为1:1。
7.利用权利要求1所述的共载藤黄酸的新型TiO2纳米晶须材料的制备方法制备得到的共载藤黄酸的新型TiO2纳米晶须材料。
8.根据权利要求7所述的共载藤黄酸的新型TiO2纳米晶须材料，其特征在于，所述TiO2纳米晶须材料的介孔直径在77-83nm，长度范围在200nm-5000nm之间。
9.利用权利要求7所述的共载藤黄酸的新型TiO2纳米晶须材料制备GA-TiO2纳米复合物载药体系的方法，其特征在于，将TiO2纳米晶须用超纯水混悬，超声分散均匀，制成TiO2乳浊液，20℃下将纳米TiO2乳浊液中加入藤黄酸溶液，避光，100 rpm匀速搅拌，持续反应6 h，后离心，去除未被负载的藤黄酸药物分子，并用去离子水反复洗涤沉淀3-5次，制得GA-TiO2纳米复合物载药体系。
10.根据权利要求9所述的利用共载藤黄酸的新型TiO2纳米晶须材料制备GA-TiO2纳米复合物载药体系的方法，其特征在于，所述藤黄酸与TiO2的摩尔比例为为1-3: 1。
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