[发明专利]高度支化结构的水性封闭型聚异氰酸酯交联剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201410065236.3 申请日: 2014-02-25
公开(公告)号: CN103865032A 公开(公告)日: 2014-06-18
发明(设计)人: 韦军;沈健;蒋乙峰;孙详 申请(专利权)人: 江苏康乐新材料科技有限公司;盐城工学院;上海浩登材料科技有限公司
主分类号: C08G18/80 分类号: C08G18/80;C08G18/83;C08G18/73;C08G18/75;C08G18/76;C08G18/32;C08G18/48
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 肖明芳
地址: 224000 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 高度 结构 水性 封闭 型聚异 氰酸 交联剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.高度支化结构的水性封闭型聚异氰酸酯交联剂,其特征在于,其具有如下结构式:

式中

R1

R2选自:

R3:-CH2O-;

B选自:

n选自:5、10、15、20或25;

m选自:3~6。

2.权利要求1所述的高度支化结构的水性封闭型聚异氰酸酯交联剂的制备方法,其特征在于,该方法包括如下步骤,其中所述份为质量份:

(1)在氮气保护和搅拌条件下,将0.5%~0.8%份的催化剂和10~15份的有机溶剂加入到15~25份的二异氰酸酯中,升温至60~70℃,于1~2小时内将3~5份的三乙醇胺滴加入反应体系,再保温0.3~0.5小时至体系中的异氰酸酯含量稳定;

(2)将步骤(1)得到的产物于1~2小时内滴加入10~20份三乙醇胺和10~15份有机溶剂的混合溶液中,反应温度为60~70℃,保温0.5~1小时;

(3)将步骤(2)得到的产物于1~2小时内滴加入30~50份的二异氰酸酯中,滴加结束后于60~70℃保温0.5~1小时,保持温度不变,再向体系中于0.5~1小时内滴加1~15份的聚乙二醇,继续保温0.5~1小时;保温结束后向体系中加入20~40份封闭剂,于80~90℃反应1~3小时;

(4)将步骤(3)得到的产物缓慢分散在40~60份的10wt%的乙酸水溶液中,搅拌1~2小时,旋蒸脱除有机溶剂,得到高度支化结构的水性封闭型聚异氰酸酯交联剂。

3.根据权利要求2所述的高度支化结构的水性封闭型聚异氰酸酯交联剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)和步骤(3)中,所述的二异氰酸酯选自六亚甲基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯或二环己基甲烷二异氰酸酯。

4.根据权利要求2所述的高度支化结构的水性封闭型聚异氰酸酯交联剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的催化剂选自二丁基二月桂酸锡或辛酸亚锡。

5.根据权利要求2所述的高度支化结构的水性封闭型聚异氰酸酯交联剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)、(2)和(4)中,所述的有机溶剂选自环己酮、丁酮、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或N-甲基-2-吡咯烷酮。

6.根据权利要求2所述的高度支化结构的水性封闭型聚异氰酸酯交联剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述的聚乙二醇选自聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚乙二醇600、聚乙二醇800或聚乙二醇1000。

7.根据权利要求2所述的高度支化结构的水性封闭型聚异氰酸酯交联剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述的封闭剂选自咪唑、2-甲基咪唑或2-乙基-4-甲基咪唑。

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