[发明专利]角膜植入物

说明书

分案申请

本申请是申请号为200680003531.X的中国专利申请的分案申请，上述申请的申请日为2006年1月27日，发明名称为“角膜移植物以及用于放置的方法和系统”。

技术领域

已经开发了很多不同类型的角膜植入物，用于治疗屈光不正和疾病。因为在创建角膜囊袋的方法中的限制，这些植入物都被设计用于通过创建角膜切口来放置在角膜中，该切口的尺寸类似于或大于植入物的最小尺寸。近来，发明了两种角膜囊袋的创建方法，这两种方法可以创建具有外部开口宽度的囊袋，该外部开口宽度小于囊袋的最大内部宽度。这两种方法是通过毫微微秒激光进行的囊袋创建，并特别关注角膜切割，如在由这里的发明人发明的US2004/0243159和0243160中描述的，它们的全部公开通过参考包括在这里。

通过小于植入物的宽度的外部切口可以放置生物相容的角膜植入物是有利的，尤其有利地是该外部切口小于植入物的一半宽度。小外部切口减少了引发的手术散光，并加速了病人的恢复时间。此外，具有可以通过相对小的切口放置的相对大的植入物是有用的。例如，较大的透镜植入物尤其在具有较大瞳孔的病人中更可能提供良好质量的视觉。具有用于角膜植入物的简单和可靠传输系统也是有利的。

背景技术

已经设计了用于白内障手术的眼内透镜，以将该眼内透镜通过小切口放置。这些小切口白内障手术透镜实际上不能用在角膜囊袋中。最小切口白内障手术透镜通常也太厚以至于不能放置在角膜囊袋中。例如，白内障手术透镜植入物的典型厚度是1mm或更多，该厚度充分地厚于人类角膜，人类角膜的厚度通常在0.5到0.6mm之间。已经设计了一些仅仅具有大约0.05mm的厚度的角膜植入物。此外，白内障手术透镜具有支撑脚，该支撑脚是从设计的透镜植入物的扩展，从而保持将透镜植入物固定在囊袋内。不呈现支撑脚以及支撑脚对于角膜植入物不是必需的。最终，白内障手术透镜植入物不被设计为与角膜生物相容，以及将不被允许作为角膜植入物。

设计用于小切口白内障手术透镜植入物的传输系统不能良好地适用于用作用于小切口角膜植入物的传输系统。已经设计了这些传输系统，用于大大厚于通常角膜植入物的白内障手术透镜植入物。用于小切口白内障透镜植入物的传输系统被设计以容纳支撑脚，支撑脚将不出现在角膜透镜植入物上。

发明内容

本发明提供了一种角膜植入物，其包括至少两个分开的、较小的件，所述至少两个件包括缘和至少部分地被所述缘包围的凸出中央光学器件，其中所述至少两个件能够被原位地一起组装在角膜囊袋内，以在使用相对小的角膜切口的同时形成相对大并且起作用的角膜植入物。

本发明还提供了改进的角膜植入物和用于移植角膜植入物的系统和方法。这些角膜植入物可以被通过角膜切口放置，该角膜切口充分地小于植入物的宽度。在优选的方面，角膜切口等于或小于植入物的宽度的一半。

根据本发明的第一方面，角膜植入物可以在形状上可逆地变形，从而允许其通道通过角膜切口，该角膜切口等于或小于植入物的宽度的一半。角膜植入物和角膜、眼睛以及身体是生物相容的。任何满足这些标准的材料可以潜在地用于植入物。可能的材料包括从由胶原、聚氨酯、聚（2-羟乙基甲基丙烯酸酯）、聚乙烯吡咯烷酮、聚甘油甲基丙烯酸酯、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚甲基丙烯酸、硅酮、丙烯酸树脂、多氟烃以及具有胆碱磷酸的聚合物。在优选的实施例中，材料包括水凝胶。在另外的优选实施例中，材料包括聚甲基丙烯酸-共-羟乙基甲基丙烯酸酯（PHEMA/MAA）。在其他优选实施例中，在植入物中可以提供孔或孔隙，以通过允许营养物质和气体容易地通过植入物来增加植入物的生物相容性，从而保持在角膜内的健康新陈代谢。在另一优选实施例中，聚合物材料可以具有热塑特性，以至于植入物在一个温度下将具有一个期望形状，然后在第二温度下变形为另一期望形状。在又一个优选实施例中，角膜植入物可以包括一个或多个分开的、较小的部件，可以组装这些部件－原位地放置在角膜囊袋中。该原位组件有利地使得插入角膜植入物所需要的切口尺寸最小。

角膜植入物可以是允许其被放置在角膜囊袋中的任何形状。在优选实施例中，角膜植入物是充分圆形的。在可选择优选实施例中，角膜植入物不是圆形的。非圆形的角膜植入物具有不大可能在角膜囊袋中旋转的好处。这种特性在校正白内障的植入物中是有用的。