[发明专利]抑制肺癌细胞转移的组合药物、药物制剂以及检测方法

说明书

技术领域

本发明涉及医疗和医药领域，特别是涉及一种抑制肺癌细胞转移的组合药物，一种抑制肺癌细胞转移的药物制剂以及一种肺癌细胞转移的检测方法。 

背景技术

肺癌是一种常见的肺部恶性肿瘤，恶性肿瘤是危害人类生命健康的细胞性疾病，肿瘤细胞从生物体内正常细胞转化为恶性细胞，其形态、功能、代谢和增殖等都会发生深刻变化，可以看作是细胞的异常分化导致的其具有永生性。 

绝大多数肺癌起源于支气管粘膜上皮，近年来，随着吸烟和各种环境因素的影响，肺癌的发病率和死亡率逐年增长其死亡率已占癌症死亡率之首，世界各国特别是工业发达国家，肺癌的发病率和病死率均迅速上升，死于癌病的男性病人中肺癌已居首位。目前，市场上没有非常好的药物抑制肿瘤细胞转移。如何抑制肿瘤细胞的无限转移能力，是肿瘤治疗中一个首要问题。 

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种新型的抑制肺癌细胞转移的机制。 

为了解决上述问题，本发明公开了一种抑制肺癌细胞转移的组合药物，其特征在于，所述肺癌细胞选自非小细胞肺癌细胞株A549，所述组合药物由(5-(2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并(2,3-d)嘧啶-7-基)-2-甲氧基苯基)甲醇以及AT101组成，所述(5-(2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并(2,3-d)嘧啶-7-基)-2-甲氧基苯基)甲醇在肺癌细胞的转移过程中作为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白的抑制剂。 

优选地，所述组合药物中所述(5-(2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基) 吡啶并(2,3-d)嘧啶-7-基)-2-甲氧基苯基)甲醇与所述AT101的摩尔浓度比为15:2。 

本发明还提供了一种抑制肺癌细胞转移的药物制剂，以抑制肺癌细胞转移的组合药物作为活性成分，并辅以可接受的要用载体； 

所述肺癌细胞选自非小细胞肺癌细胞株A549； 

所述组合药物由(5-(2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并(2,3-d)嘧啶-7-基)-2-甲氧基苯基)甲醇以及AT101组成，所述(5-(2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并(2,3-d)嘧啶-7-基)-2-甲氧基苯基)甲醇在肺癌细胞的转移过程中作为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白的抑制剂。 

优选地，所述组合药物中所述(5-(2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并(2,3-d)嘧啶-7-基)-2-甲氧基苯基)甲醇与所述AT101的摩尔浓度比为15:2。 

优选地，所述制剂为口服液、胶丸、口服混悬液、固体分散体、胶囊、缓释剂、颗粒剂、片剂、注射剂、软膏、贴剂或植入剂。 

本发明还提供了一种肺癌细胞转移的检测方法，所述肺癌细胞选自非小细胞肺癌细胞株A549，所述方法包括： 

选用指数生长期的肺癌细胞，采用由组分1和组分2组成的组合药物对所述肺癌细胞进行处理组成多组对比样品，其中，多组样品的组分1的浓度不同，多组样品的组分2的浓度不同，所述组分1为(5-(2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并(2,3-d)嘧啶-7-基)-2-甲氧基苯基)甲醇，所述组分2为AT101，所述(5-(2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并(2,3-d)嘧啶-7-基)-2-甲氧基苯基)甲醇在肺癌细胞的转移过程中作为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白的抑制剂； 

采用胰酶消化所述肺癌细胞，并用不含胎牛血清的培养基重悬细胞； 

进行细胞计数，计数后，对细胞悬液进行稀释； 

将细胞悬液加入至Transwell小室，并加入含胎牛血清的培养基至Transwell小室下方的培养孔里，在37℃和5%的二氧化碳培养 箱中进行培养后，用甲紫染色，显微镜下拍照检测所述肺癌细胞的转移。 

优选地，所述组合药物中所述(5-(2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并(2,3-d)嘧啶-7-基)-2-甲氧基苯基)甲醇与所述AT101的摩尔浓度比为15:2。 

与现有技术相比，本发明包括以下优点： 

依据本发明实施例，采用(5-(2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并(2,3-d)嘧啶-7-基)-2-甲氧基苯基)甲醇以及AT101组成的组合药物作用于选自非小细胞肺癌细胞株A549的肺癌细胞，通过实验验证，本发明创新提出的组合药物联合用药后较之两种药物单独处理，其对肺癌细胞的转移能力有显著协同抑制作用。 

附图说明

图1是本发明的一种肺癌细胞转移的检测实施例的流程图；