[发明专利]一种改性水解胶原蛋白固体施胶剂及其制备方法

权利要求书

1.一种改性水解胶原蛋白固体施胶剂，其特征在于，包括以下组分：

胶原蛋白粉1～10份；水10～100份；pH值调节剂0.02～0.2份；引发剂0.02～0.4份；单体0.25～2.5份。

2.根据权利要求1所述的一种改性水解胶原蛋白固体施胶剂，其特征在于，所述的pH值调节剂采用酸或者碱。

3.根据权利要求2所述的一种改性水解胶原蛋白固体施胶剂，其特征在于，所述的酸采用醋酸。

4.根据权利要求2所述的一种改性水解胶原蛋白固体施胶剂，其特征在于，所述的碱采用氢氧化钠。

5.根据权利要求1所述的一种改性水解胶原蛋白固体施胶剂，其特征在于，所述的胶原蛋白粉与单体的质量比为1～4:1。

6.根据权利要求1所述的一种改性水解胶原蛋白固体施胶剂，其特征在于，所述的引发剂采用过硫酸铵/亚硫酸氢钠体系。

7.根据权利要求1或5所述的一种改性水解胶原蛋白固体施胶剂，其特征在于，所述的所述的单体为软单体和硬单体按1：1的比例混合，软单体为丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯或丙烯酸乙酯中任意一种，硬单体为苯乙烯、乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酰胺或丙烯腈中任意一种。

8.一种改性水解胶原蛋白固体施胶剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）取水解胶原蛋白粉1～10份溶解于10～100份的水中，配制成浓度为10%（w/v）～15%（w/v）的水解胶原蛋白溶液；

2）将上述水解胶原蛋白溶液进行超声波预处理，时间20min～40min，然后过滤除去水解胶原蛋白溶液中的杂质，用pH值调节剂0.02～0.2份调节水解胶原蛋白溶液的pH值为5～6；

3）将胶原蛋白粉与单体按质量比1～4:1混合，在20～60℃下搅拌乳化20～60min，边搅拌边升温，当温度升高到60～85℃时，在氮气的保护下，缓慢加入引发剂0.02～0.4份，反应1.5～3小时得到乳液后取出；

4）利用喷雾干燥器对所制得的乳液进行喷雾干燥，干燥温度为90～150℃，收集得到的固体为改性水解胶原蛋白固体施胶剂；

所述的pH值调节剂采用酸或者碱；所述的酸采用醋酸；所述的碱采用氢氧化钠；

所述的胶原蛋白粉与单体的质量比为1～4:1；

所述的引发剂采用过硫酸铵/亚硫酸氢钠体系；

所述的单体为软单体和硬单体按1：1的比例混合，软单体为丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯或丙烯酸乙酯中任意一种，硬单体为苯乙烯、乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酰胺或丙烯腈中任意一种。

9.根据权利要求1所述的一种改性水解胶原蛋白固体施胶剂，其特征在于，包括以下组分：

胶原蛋白粉1份；水10份；醋酸0.02份；过硫酸铵/亚硫酸氢钠0.03份，苯乙烯0.3份，丙烯酸丁酯0.3份。

10.根据权利要求8所述的一种改性水解胶原蛋白固体施胶剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）取5份水解胶原蛋白粉溶解于50份水中，配制浓度为10%（w/v）的水解胶原蛋白溶液；

2）利用超声波对其进行间断性超声20min，抽滤，用浓度10%的醋酸溶液0.1份调节其pH为5.0，静置10小时；

3）将经过预处理的水解胶原蛋白溶液加入在250mL三口烧瓶中，水解胶原蛋白与单体的质量比为2:1，称取苯乙烯1份和丙烯酸丁酯1份加入到三口烧瓶中，其中苯乙烯和丙烯酸丁酯的质量比为1:1，在50℃下搅拌乳化半小时，边搅拌边升温，当温度升高为75℃后，加入占单体总量0.4%过硫酸铵/亚硫酸氢钠0.2份做引发剂；引发剂滴完后继续反应2小时后停止反应；

4）取出用喷雾干燥器将乳液进行干燥，干燥温度为150℃，收集粉末后即为固体施胶剂。