[发明专利]多模态成像系统的配准测试设备及方法有效

专利信息
申请号: 201410052158.3 申请日: 2014-02-14
公开(公告)号: CN104840212B 公开(公告)日: 2017-10-27
发明(设计)人: 孙波;陈牧;刘士涛 申请(专利权)人: 上海联影医疗科技有限公司
主分类号: A61B6/03 分类号: A61B6/03;A61B90/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 201815 上海市嘉*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 多模态 成像 系统 测试 设备 方法
【权利要求书】:

1.一种多模态成像系统的配准测试设备,用于判断多模态成像系统的各模态成像系统间的配准精度是否达标,所述多模态成像系统包括至少两种不同成像方式的成像系统,其特征在于,所述多模态成像系统配准测试设备包括:

点源支撑装置,其上设有至少一个固定孔,所述点源支撑装置包括有机玻璃板以及设于有机玻璃板之间的支撑架,所述固定孔设于有机玻璃板上;

至少一个点源容器,所述点源容器可拆卸地设于点源支撑装置相应的固定孔中,所述点源容器包括绝缘本体以及设于绝缘本体上的盖体,所述绝缘本体具有一个收容空间;

至少一个点源,分别收容于相应点源容器的绝缘本体的收容空间中,其由用于各模态成像系统成像用的药剂混合而成。

2.根据权利要求1所述的多模态成像系统的配准测试设备,其特征在于,所述多模态成像系统测试设备用于对含有SPECT成像系统与CT成像系统的多模态成像系统进行配准测试,所述点源由SPECT成像用示踪剂与CT成像用造影剂均匀混合而成。

3.根据权利要求2所述的多模态成像系统的配准测试设备,其特征在于,所述点源是由SPECT成像用示踪剂与CT成像用造影剂按体积比1:1进行混合而成的。

4.根据权利要求3所述的多模态成像系统的配准测试设备,其特征在于,所述SPECT成像用示踪剂为99mTc溶液,所述CT成像用造影剂为泛影葡胺溶液。

5.根据权利要求1所述的多模态成像系统的配准测试设备,其特征在于,所述多模态成像系统测试设备用于对含有PET成像系统与CT成像系统的多模态成像系统进行配准测试,所述点源由PET成像用示踪剂与CT成像用造影剂均匀混合而成的。

6.根据权利要求5所述的多模态成像系统的配准测试设备,其特征在于,所述点源是由PET成像用示踪剂与CT成像用造影剂按体积比1:1进行混合而成的。

7.根据权利要求1所述的多模态成像系统的配准测试设备,其特征在于,所述点源容器与点源支撑装置的有机玻璃板呈垂直状设置。

8.根据权利要求7中所述的多模态成像系统的配准测试设备,其特征在于,所述点源容器为注射器针头套管,所述点源容器由对伽马射线与X射线吸收低的材料制成。

9.一种多模态成像系统的配准测试方法,所述多模态成像系统包括至少两种不同成像方式的成像系统以及进出各成像系统的检查床,其特征在于,所述多模态成像系统配准测试方法包括如下步骤:

提供如权利要求1至8中任一项权利要求所述的多模态成像系统的配准测试设备;

将所述多模态成像系统的配准测试设备置于多模态成像系统的检查床上;

使用多模态成像系统对多模态成像系统的配准测试设备进行多模态成像扫描获得含点源信息的各个模态图像;

根据某一点源在各个模态图像中的位置获得该点源在各个模态图像中的位置偏差;

根据所有点源在各个模态图像中的位置偏差判断多模态成像系统的各模态成像系统间的配准精度是否达标。

10.根据权利要求9所述的多模态成像系统的配准测试方法,其特征在于,所述根据所有点源在各个模态图像中的位置偏差判断多模态成像系统的各模态成像系统间配准精度是否达标的过程是通过将所有点源在各个模态图像中的位置偏差与多模态成像系统允许的误差值进行比较获得的。

11.根据权利要求9所述的多模态成像系统的配准测试方法,其特征在于,所述根据所有点源在各个模态图像中的位置偏差判断多模态成像系统的各模态成像系统间配准精度是否达标的过程包括:确认所有点源在各个模态图像中的位置偏差是否不大于多模态成像系统允许的误差值。

12.根据权利要求11所述的多模态成像系统的配准测试方法,其特征在于,所述多模态成像系统为SPECT-CT成像系统,所述SPECT-CT成像系统允许的误差值为1.5mm。

13.根据权利要求11所述的多模态成像系统的配准测试方法,其特征在于,所述多模态成像系统为PET-CT成像系统,所述PET-CT成像系统允许的误差值为1.5mm。

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